3222402P14Rik激活剂
常见的3222402P14Rik激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、染料木素（CAS 446-72-0）、D- -Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8和PMA CAS 16561-29-8。
3222402P14Rik 激活剂包括一系列化合物，它们通过影响各种细胞信号通路间接促进 3222402P14Rik 蛋白的功能活性。佛司可林能提高 cAMP 水平，通过激活 PKA 间接支持 3222402P14Rik 的活化，而 PKA 可使可能是 3222402P14Rik 相关途径一部分的底物磷酸化。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可减少来自酪氨酸激酶信号的竞争，从而有可能增强涉及 3222402P14Rik 的通路的活性。Sphingosine-1-phosphate和Thapsigargin分别通过调节脂质和钙信号途径发挥作用，这可能会增强3222402P14Rik的活化。3222402P14Rik 激活剂是一系列通过调节各种信号通路促进 3222402P14Rik 蛋白激活的化合物。
佛司可林（Forskolin）和染料木素（Genistein）等化合物分别通过提高 cAMP 水平和抑制酪氨酸激酶来间接增强 3222402P14Rik 的功能活性。佛司可林提高的 cAMP 可激活 PKA，后者可通过 cAMP 依赖性信号使 3222402P14Rik 磷酸化并激活，而染料木素可通过降低酪氨酸激酶的竞争活性来增强 3222402P14Rik 的活性。同样，1-磷酸鞘磷脂通过与其受体结合，可能会激活包括 3222402P14Rik 在内的信号通路，这是鞘磷脂信号机制的一部分。Thapsigargin 和 A23187 都会增加细胞内的钙含量，从而通过钙依赖途径激活 3222402P14Rik。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制竞争性酪氨酸激酶通路，它可能会增强3222402P14Rik参与的通路活性，从而提高其功能激活。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与其受体结合，触发一系列信号传导事件，包括通过参与鞘氨醇信号传导通路激活3222402P14Rik蛋白。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
他司加明通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来提高细胞内钙水平，从而激活钙依赖性信号通路，进而增强3222402P14Rik的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 可使信号通路中的蛋白质磷酸化，其中可能包括 3222402P14Rik，从而导致其激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制某些类型的激酶，可能会减少对 3222402P14Rik 所参与的通路的负面调节作用，从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变信号通路，从而可能通过间接激活相关通路来增强 3222402P14Rik 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，它可能会破坏负调控通路，导致 3222402P14Rik 活性增加，从而产生下游效应。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 可作为一种离子促进剂，增加细胞内的钙含量，从而增强涉及 3222402P14Rik 的钙依赖性信号通路的激活。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可通过降低抑制性激酶的活性，选择性地激活涉及 3222402P14Rik 的通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶，这可能会改变信号平衡，有利于激活 3222402P14Rik 参与的通路。 | ||||||