2810433K01Rik激活剂
常见的 2810433K01Rik 激活剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
2810433K01Rik 激活剂是一组经过精心挑选的化合物，它们利用各种信号通路间接增强 2810433K01Rik 的功能活性。福斯可林通过刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA，从而成为这组化合物中的关键激活剂。这种级联效应可能会导致与 2810433K01Rik 相关的底物磷酸化，从而增强其活性。与此类似，异丙肾上腺素利用肾上腺素能信号来促进 cAMP 的产生，如果它是肾上腺素能信号通路的一部分，这可能有利于 2810433K01Rik 的激活。染料木素通过抑制酪氨酸激酶，可能会缓解对 2810433K01Rik 的调控限制，而 EGCG 的广泛激酶抑制作用可能会消除涉及 2810433K01Rik 的通路上的抑制性磷酸化。此外，Ionomycin、Thapsigargin 和 A23187 等化合物对细胞内钙水平的操纵，表明了一种激活钙依赖性激酶的策略，这种激酶可以靶向 2810433K01Rik 或其相关途径。
同时，PMA 和鞘磷脂-1-磷酸分别特异性地靶向蛋白激酶 C 和鞘磷脂-1-磷酸受体，这表明次级信使可能影响信号传导格局，从而有利于 2810433K01Rik 的激活。U73122 和 SB203580 等调节剂分别抑制磷脂酶 C 和 p38 MAPK，进一步完善了 2810433K01Rik 激活的生化格局。这些抑制可能会导致信号转导的重新定向，从而通过禁用竞争性信号转导途径或解除抑制性反馈回路来促进 2810433K01Rik 的活性。LY294002 对 PI3K 的抑制作用还可能引起其他途径的代偿性上调，而这些途径都汇聚到 2810433K01Rik 的激活上。总之，这些化学制剂构成了一个间接激活剂网络，它们能增强 2810433K01Rik 的活性，而无需与该蛋白质直接相互作用。每种激活剂的机制都突显了不同信号分子和途径之间错综复杂的相互作用，它们共同调节着 2810433K01Rik 的功能，揭示了细胞信号调节的复杂性和精确性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是一种PKC激活剂，可模拟二酰基甘油。PKC激活可导致蛋白质磷酸化，而蛋白质是2810433K01Rik发挥作用的部分信号通路，通过下游效应增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度，从而激活钙依赖性激酶，使2810433K01Rik或其通路中的蛋白质磷酸化，从而激活其。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK，SB203580可以激活替代途径或缓解负反馈回路，从而增强2810433K01Rik的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。抑制 PI3K 可改变 AKT 信号和其他下游通路，从而可能通过补偿机制激活 2810433K01Rik。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可抑制多种蛋白激酶，从而影响信号转导通路，如果2810433K01Rik受这些激酶中的任何一个调节，则可能增强其活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，它可以通过防止原本会抑制 2810433K01Rik 功能的蛋白质磷酸化或通过改变信号通路的平衡来增强 2810433K01Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而通过调节涉及与2810433K01Rik相互作用的脂质信号成分的信号通路来增强2810433K01Rik的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙-ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，如果2810433K01Rik对钙依赖性信号敏感，则可能增强其活性。 | ||||||