2700049P18Rik 激活剂包括一系列小分子,它们通过调节各种信号通路来增强蛋白质的活性。蕨麻素(Forskolin)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等药物分别通过提高细胞内 cAMP 和抑制竞争性激酶发挥作用,两者都会导致有利于 2700049P18Rik 磷酸化和随后激活的环境。与此类似,PMA 也能激活蛋白激酶 C,使与 2700049P18Rik 密切相关的信号级联成分磷酸化,从而有可能提高该蛋白的活性。钙离子促进剂 Ionomycin 和 A23187 可提高细胞内的钙水平,从而使钙依赖性激酶或磷酸酶改变 2700049P18Rik 的活性。Thapsigargin 则与之相辅相成,它破坏了钙的稳态,通过钙依赖途径间接促进了 2700049P18Rik 的活化。
此外,LY294002 和 U0126 等化合物分别通过抑制 PI3K 和 MEK1/2 起作用,可通过改变信号分子的平衡导致 2700049P18Rik 活性上调。脂质信号分子 Sphingosine-1-phosphate 和激酶抑制剂 Staurosporine 也可能通过激活 G 蛋白偶联受体或选择性抑制调节 2700049P18Rik 活性的激酶来增强 2700049P18Rik 的活性。皮夏单宁醇和染料木素能抑制 Syk、JAK1 和酪氨酸激酶,有可能改变细胞信号传导方式,从而解除对涉及 2700049P18Rik 的通路的负调控,促进其功能活性。总体而言,这些化合物通过对不同信号通路的靶向作用,有助于增强 2700049P18Rik 在细胞内的作用,而无需对蛋白质本身进行转录或翻译调节。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种激酶抑制剂,可以降低竞争性激酶活性。激酶竞争性的降低可能会增加2700049P18Rik特定位点的磷酸化活性,从而增强其在特定信号通路中的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),后者参与多种信号通路。如果PKC直接磷酸化蛋白或其直接信号传导伙伴,则PKC介导的磷酸化可增强2700049P18Rik的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,激活钙依赖性激酶和磷酸酶,从而增强2700049P18Rik在钙信号通路中的磷酸化状态和活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可以改变下游信号通路,通过改变信号分子的平衡并减少可能抑制2700049P18Rik功能的负反馈回路,从而增强2700049P18Rik的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以激活G蛋白偶联受体,从而引发下游信号传导事件,增强2700049P18Rik的活性,尤其是当2700049P18Rik参与由脂质衍生的信使调节的信号传导通路时。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制SERCA泵来破坏钙离子平衡,导致细胞内钙离子增加,激活钙离子依赖性通路,从而增强2700049P18Rik的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是另一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,激活钙离子依赖性信号通路,从而通过增加磷酸化状态或改变蛋白质构象来增强2700049P18Rik的功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂,但它可以通过抑制对 2700049P18Rik 或其相关途径有负向调节作用的激酶,选择性地增强 2700049P18Rik 的活性。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
白皮杉醇抑制Syk和JAK1激酶,这可能会激活替代途径或缓解2700049P18Rik参与途径的负调控,从而增强其活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以减少细胞内的竞争性磷酸化,如果2700049P18Rik是信号通路中酪氨酸磷酸化作用的底物,则可能增加其磷酸化作用并激活2700049P18Rik。 |