2610204K14Rik激活剂
常见的 2610204K14Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
2610204K14Rik 激活剂包括多种化学物质，它们通过与特定信号通路的接触间接促进 2610204K14Rik 的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）和 IBMX 通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥其作用，从而促进 PKA 介导的磷酸化过程，从而增强 2610204K14Rik 信号级联中蛋白质的活化。同样，PMA 可激活 PKC，从而通过改变关键调控蛋白的磷酸化状态，导致有利于 2610204K14Rik 活性的下游磷酸化事件。钙离子诱导剂 Ionomycin 和 A23187 可使细胞内钙升高，并可能参与钙依赖性激酶，从而影响 2610204K14Rik 的活性，并可能通过钙触发的信号事件调节其功能状态。扎普瑞那司特（Zaprinast）和西地那非（Sildenafil）可通过提高 cGMP 水平来激活 PKG，而 PKG 又可通过相关蛋白的磷酸化或通过改变其通路中的蛋白-蛋白相互作用来促进 2610204K14Rik 的活性。
除此之外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、LY294002、U0126 和 SB203580 等其他化合物也对激酶信号的不同方面起作用。EGCG 的激酶抑制作用可能会减少竞争性信号传递，从而间接促进 2610204K14Rik 参与的通路，有可能提高其活性。PI3K 抑制剂 LY294002 可以解除负反馈回路，从而有利于通过改善蛋白质稳定性和相互作用来增强 2610204K14Rik 活性的途径。分别抑制 MEK 和 p38 MAPK 通路的 U0126 和 SB203580 可能会改变细胞信号平衡，通过重新配置蛋白质磷酸化和相互作用网络间接增强 2610204K14Rik 的活性。最后，8-Br-cAMP 是一种直接的 PKA 激活剂，可能会促进 2610204K14Rik 网络中蛋白质的磷酸化，从而增强 2610204K14Rik 的功能活性。总之，这些激活剂通过复杂的细胞机制促进 2610204K14Rik 的活性，确保其在细胞过程中发挥更高效的作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶（降解 cAMP 的酶）的非选择性抑制剂。通过阻止 cAMP 分解，IBMX 可维持 PKA 的活化，从而通过维持 2610204K14Rik 信号通路中蛋白质的磷酸化状态来增强其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。PKC激活可导致下游磷酸化反应，从而通过改变与2610204K14Rik直接相互作用或调节其活性的蛋白质的磷酸化状态来增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平。钙离子的升高可激活钙依赖性蛋白激酶，通过磷酸化事件或与 2610204K14Rik 功能相关的蛋白质相互作用格局的变化，对 2610204K14Rik 的活性产生潜在影响。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是绿茶中的一种多酚，具有抑制激酶的活性。通过抑制某些激酶，EGCG 可以减少竞争性信号传导，从而增强 2610204K14Rik 所参与的信号传导途径，并有可能通过信号传导动力学的转变提高其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K/Akt 通路的抑制剂。通过减少 PI3K 信号传导，LY294002 可以缓解负反馈回路，并增强导致 2610204K14Rik 激活的途径，可能是通过稳定蛋白质相互作用或相关信号蛋白的磷酸化。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。通过改变磷酸化模式或影响 2610204K14Rik 功能的调节蛋白相互作用的变化，抑制 p38 可能会导致激活补偿途径，从而增强 2610204K14Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种类似于离子霉素的钙离子诱导剂，可提高细胞内钙水平，并可能激活钙依赖信号机制，通过调节与 2610204K14Rik 相互作用的钙依赖蛋白的活性，间接增强 2610204K14Rik 的功能活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制磷酸二酯酶，特别是 PDE5，从而导致 cGMP 水平升高。升高的 cGMP 可激活 PKG，从而通过磷酸化事件或与 2610204K14Rik 信号通路相关的蛋白-蛋白相互作用的改变，增强 2610204K14Rik 的功能活性。 | ||||||