2410127L17Rik激活剂
常见的 2410127L17Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、A23187 CAS 52665-69-7、PMA CAS 16561-29-8 和 D-赤藓-1-磷酸肌苷 CAS 26993-30-6。
Akt1 激活剂是一种多样化的化合物，可通过多方面的信号机制间接促进 Akt1 的活性。福斯可林可提高细胞内 cAMP 并激活 PKA，使与 Akt1 信号相互作用的蛋白质磷酸化，从而增强 Akt1 在细胞存活和新陈代谢中的作用。PMA 可刺激 PKC，使 Akt1 通路成员磷酸化，或为 Akt1 的激活创造有利的信号环境。Ionomycin 可增加细胞内钙，可能会激活 CaMK 和 Akt1 相关通路中的其他钙响应元件，导致其功能增强。相反，PI3K 抑制剂 LY294002 可通过减轻通常抑制 Akt1 信号传导的负反馈回路，自相矛盾地上调 Akt1 的活性。
理化学研究所 cDNA 2410127L17 基因产物（2410127L17Rik）的活化与细胞内环核苷酸水平的调节，尤其是 cAMP 和 cGMP 的调节有着错综复杂的联系。以直接刺激腺苷酸环化酶而闻名的佛司可林可提高 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。反过来，如果 2410127L17Rik 是一种底物，PKA 可能会使其磷酸化并增强其活性。同样，8-溴-cAMP（一种稳定的 cAMP 类似物）也能激活 PKA，为 2410127L17Rik 提供持续的激活信号。西地那非和扎普瑞那司（通过抑制 PDE5）以及文泊西汀（一种 PDE1 抑制剂）可提高 cAMP 和 cGMP 的水平，从而激活 PKA 或 PKG，导致磷酸化和 2410127L17Rik 的潜在激活。IBMX 通过广泛抑制磷酸二酯酶扩大了这种效应，导致环核苷酸普遍增加，从而为 PKA 或 PKG 激活 2410127L17Rik 创造了有利的环境。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，可防止 cAMP 和 cGMP 分解，使其积累。这可以增强PKA和PKG途径的活性，间接上调可能增加2410127L17Rik功能活性的途径。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，从而激活钙离子依赖性信号通路。这可能会通过调节2410127L17Rik参与的信号级联间接增强2410127L17Rik的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂，可通过磷酸化靶蛋白来调节信号通路，从而可能通过 PKC 依赖性信号通路增强 2410127L17Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素作用于其特定的 G 蛋白偶联受体，激活细胞内信号级联，通过调节 2410127L17Rik 蛋白在这些途径中的作用，导致其功能增强。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可改变信号动态，通过影响下游信号蛋白和PI3K抑制所积极调节的与2410127L17Rik功能相关的过程，从而可能增加2410127L17Rik的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，能够改变MAPK/ERK信号的平衡，通过MAPK/ERK通路抑制导致的信号环境改变，可能增加2410127L17Rik的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可通过影响p38 MAPK依赖性通路来改变细胞反应。这可能会通过改变2410127L17Rik参与的信号通路，间接增强2410127L17Rik的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高，通过激活与 2410127L17Rik 相关的钙依赖性信号通路，间接增强 2410127L17Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂，可以调节信号转导通路，通过影响调节2410127L17Rik功能的通路和蛋白质，从而增强2410127L17Rik的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可影响多种信号通路。它可通过抑制与2410127L17Rik功能相关的负向调节通路中的激酶，选择性地增强2410127L17Rik的活性。 | ||||||