2310061F22Rik激活剂
常见的 2310061F22Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
2310061F22Rik 激活剂包括一系列化学合成物，它们通过各种细胞机制来增强蛋白质 2310061F22Rik 的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）和 IBMX 能提高细胞内 cAMP 的水平，而 cAMP 是一种能激活 PKA 的第二信使，PKA 随后会磷酸化并调节与 2310061F22Rik 处于同一信号级联中的蛋白质，从而可能导致其功能增强。PMA 作为一种 PKC 激活剂，也可能通过调节 PKC 相关途径来增强 2310061F22Rik 的功能。同时，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等已知会影响激酶信号转导的成分可能会通过抑制竞争性或调节性激酶间接增强 2310061F22Rik 的活性。LY294002 和 PD98059 分别是 PI3K 和 MEK 的抑制剂，可通过 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路的下游效应改变 2310061F22Rik 的活性。以 p38 MAPK 和 MEK1/2 为靶点的 SB203580 和 U0126 也可能产生类似的间接激活作用，从而使细胞信号传导偏向有利于 2310061F22Rik 的激活。
此外，1-磷酸鞘磷脂也强调了脂质信号转导的作用，通过鞘磷脂激酶的激活，它可以影响 2310061F22Rik 运行的细胞环境。Thapsigargin 破坏钙平衡的能力也可能导致 2310061F22Rik 通过钙依赖途径被激活，而 Staurosporine 尽管具有广泛的激酶抑制作用，但可能会通过释放特定激酶的抑制控制，选择性地激活 2310061F22Rik 功能的核心途径。最后，A23187 通过升高细胞内钙，可能会刺激钙信号通路，从而增强 2310061F22Rik 的活性。总之，这些化合物代表了 2310061F22Rik 的潜在激活剂，它们各自通过独特的机制影响蛋白质的功能状态，而不直接改变其表达水平或作为直接配体。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）可抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP 降解，这可能会通过维持 PKA 信号来间接提高 2310061F22Rik 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂，而 PKC 参与了各种信号通路。激活 PKC 可能会导致下游效应，从而增强 2310061F22Rik 的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG已知可抑制某些激酶，并已证明可影响多种信号通路。其作用可通过改变激酶依赖性信号传导过程来增强2310061F22Rik。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制 PI3K，它可能会通过调节 AKT/mTOR 通路间接导致 2310061F22Rik 的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂，可能会通过影响 MAPK/ERK 通路间接导致 2310061F22Rik 的功能激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，它可以改变细胞信号通路的平衡，从而有利于 2310061F22Rik 的激活。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸可激活鞘氨醇激酶，导致鞘脂信号增强，这可能会影响 2310061F22Rik 的激活。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来破坏钙稳态，从而可能通过钙依赖性信号通路激活2310061F22Rik。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，它可以通过抑制对涉及 2310061F22Rik 的途径进行负调控的激酶，选择性地增强 2310061F22Rik 的功能。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平，从而可能激活钙依赖性信号通路，增强 2310061F22Rik 的活性。 | ||||||