2310057M21Rik激活剂
常见的 2310057M21Rik 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
2310057M21Rik 激活剂包括多种化学物质，可通过多种信号途径增强 2310057M21Rik 的活性。例如，佛司可林可提高 cAMP 水平，通过激活蛋白激酶 A (PKA)间接增强 2310057M21Rik 的功能，众所周知，PKA 可使可能参与蛋白质网络的底物磷酸化。PKC 激活剂--12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯（PMA）和激酶抑制剂--表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）都有助于调节影响蛋白质活性的信号级联。2310057M21Rik 激活剂是一组经过精心挑选的化合物，它们通过不同的信号传导途径间接促进 2310057M21Rik 功能活性的增强。
化合物佛司可林（Forskolin）通过提高细胞内的 cAMP 水平，激活蛋白激酶 A，从而间接上调 2310057M21Rik 的活性，蛋白激酶 A 可以使可能与 2310057M21Rik 直接相互作用或影响 2310057M21Rik 的底物磷酸化。同样，PKC 激活剂光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）会影响已知与 2310057M21Rik 结合的下游信号分子，从而促进其功能。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等激酶抑制剂可缓解对 2310057M21Rik 所参与的通路的抑制控制，从而间接增强其功能活性。PI3K 抑制剂，如 LY294002 和 Wortmannin，通过操纵 PI3K/AKT 通路，有可能解除负反馈机制或解除对调节 2310057M21Rik 活性的信号级联的抑制控制，从而促进其活化。此外，钙离子拮抗剂 A23187（钙霉素）和 Thapsigargin 可提高细胞内钙水平，激活钙依赖性信号通路，其中一些通路可能会增强 2310057M21Rik 的活性。同样，染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可减少竞争性信号传导，从而有可能增强 2310057M21Rik 参与的信号传导途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种 PKC 激活剂。通过激活 PKC，PMA 会影响下游信号通路，其中包括已知与 2310057M21Rik 相关联的介质，从而增强其功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
已知 EGCG 可抑制某些激酶，从而减轻对涉及 2310057M21Rik 的通路的抑制控制，从而间接增强其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K，可导致下游信号传导通路发生转变。这种转变可能会缓解对影响2310057M21Rik的通路的负反馈或抑制性控制，从而增强其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种PI3K抑制剂--沃特曼宁（Wortmannin）通过改变PI3K/AKT通路，与LY294002的作用类似，该通路可能与2310057M21Rik的活性相交或对其活性进行调节，从而可能增强其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。抑制p38可激活2310057M21Rik参与的补偿性通路或释放抑制通路，从而增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性信号通路，其中一些通路可能会增强 2310057M21Rik 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
已知 Thapsigargin 可通过抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）来提高细胞内钙水平。钙的升高可激活间接导致 2310057M21Rik 功能增强的途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以减少竞争性信号传递，并有可能增强 2310057M21Rik 参与的途径。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂。通过抑制某些激酶，staurosporine可能会选择性激活通路或缓解对涉及2310057M21Rik的通路的负面限制。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 参与脂质信号转导，可以影响各种途径，包括调控 2310057M21Rik 或受其调控的途径，从而可能增强其活性。 | ||||||