2310030G06Rik 的化学激活剂通过复杂的信号网络发挥作用,通过调节关键的细胞通路间接影响蛋白质的功能活性。例如,佛司可林(Forskolin)和罗利普仑(Rolipram)等化合物可提高细胞内 cAMP 水平,通过激活蛋白激酶 A(PKA)间接支持该蛋白的作用。这种激活对于可能涉及 2310030G06Rik 的途径至关重要,可增强其在信号转导或基因表达调控等过程中的活性。同样,IBMX 通过非选择性地抑制磷酸二酯酶,提高了 cAMP 和 cGMP 的水平,扩大了可导致 2310030G06Rik 功能上调的信号级联的范围。对于 2310030G06Rik 可能参与的细胞反应(包括细胞增殖、分化和存活)的细微调节来说,第二信使的这种调节至关重要。
另一方面,表没食子儿茶素没食子酸酯和姜黄素等小分子物质分别调节激酶活性和 NF-κB 信号转导,为增强 2310030G06Rik 的活性提供了间接途径。通过影响各种激酶或抑制 NF-κB,这些化合物可以改变细胞环境,从而有利于 2310030G06Rik 的活化或增强其功能,这可能是通过缓解负调控或将信号通路的平衡转向活化该蛋白的通路。此外,使用特定的激酶抑制剂,如 LY294002、U0126、SB203580 和 SP600125,可分别直接影响 PI3K/AKT、MAPK 和 JNK 等信号级联。这些抑制剂可以改变细胞信号传导格局,通过间接影响 2310030G06Rik 蛋白在这些通路中的参与来增强其活性,这凸显了各种信号分子之间复杂的相互作用,以及通过调节 2310030G06Rik 的活性来增强其在细胞中的功能作用的间接机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
PDE4 抑制剂,可提高 cAMP 水平,通过与蕨麻类似的机制间接支持 2310030G06Rik,从而可能增强其功能作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
非选择性 PDE 抑制剂,可提高 cAMP 和 cGMP 水平,通过拓宽激活 PKA 和 PKG 的信号通路来增强 2310030G06Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
调节多种信号通路,可能通过改变与其功能相关的激酶活性来影响 2310030G06Rik。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
抑制 NF-κB 信号传导,通过减少可能间接抑制其功能的炎症信号,增强 2310030G06Rik 的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
激活 SIRT1,通过对参与其信号通路的蛋白质进行去乙酰化,可能会影响 2310030G06Rik 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂,可能会通过影响细胞骨架组织和与其功能相关的信号通路来增强 2310030G06Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可通过改变 AKT 信号转导和相关途径来增强 2310030G06Rik 的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK 抑制剂,可能通过调节 MAPK 通路来支持 2310030G06Rik 的活性,间接影响其参与的过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂有可能通过改变 MAPK 信号传递的平衡,使其有利于激活该蛋白的途径,从而增强 2310030G06Rik 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可通过调节应激反应和细胞凋亡相关途径来增强 2310030G06Rik 的活性。 |