2310022A10Rik激活剂
常见的2310022A10Rik激活剂包括但不限于腺苷3',5'-环单磷酸CAS 60-92-4、PMA CAS 16561-29-8、佛司可林CAS 66575-29-9、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸CAS 76939-46-3和Ionomycin CAS 56092-82-1。
2310022A10Rik 激活剂包括一系列通过不同信号机制增强蛋白质活性的化学物质。例如，cAMP 及其类似物 8-溴-cAMP 可提高细胞内涉及 PKA 激活的信号级联。这种激活会导致 2310022A10Rik 所参与的通路中的蛋白质发生磷酸化，从而增强其活性。福斯可林通过直接刺激腺苷酸环化酶，也会提高 cAMP 水平，从而通过相同的 PKA 介导途径间接促进 2310022A10Rik 的活性。同样，PMA 可激活 PKC，使 2310022A10Rik 信号通路中的蛋白质磷酸化，从而间接增强其活性。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂，它们会增加细胞内的钙含量，影响钙依赖性激酶和磷酸酶，从而改变 2310022A10Rik 的活性。此外，Sphingosine-1-phosphate 通过受体介导的途径起作用，可启动信号级联，从而可能导致 2310022A10Rik 的活性增强。
为了进一步增强 2310022A10Rik 的活性，双吲哚马来酰亚胺 I 通过抑制 PKC，可能会改变细胞激酶的活性，从而间接增强 2310022A10Rik 的通路。在多酚领域，EGCG 对某些酪氨酸激酶的抑制改变了信号通路中的磷酸化状态，这可能会导致 2310022A10Rik 的激活增强。Wortmannin和U0126等抑制剂分别以PI3K和MEK1/2为靶点，可以通过其他途径重新定向信号，从而可能会汇聚到2310022A10Rik的激活上。SB203580 通过特异性抑制 p38 MAPK，也有可能改变信号动态，使其有利于涉及 2310022A10Rik 的途径。总之，这些激活剂利用复杂的细胞信号修饰网络来增强 2310022A10Rik 的功能活性，而无需直接增加其表达或与该蛋白直接相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
cAMP在许多生物过程中充当辅助信使。它激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化目标蛋白，包括2310022A10Rik，从而增强其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂，而 PKC 参与了许多信号传导途径。PKC 的活化可能会导致下游或与 2310022A10Rik 属于同一途径的蛋白质磷酸化和活化。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
这种cAMP类似物能够抵抗磷酸二酯酶的降解，并持续激活PKA。持续的PKA活性可通过磷酸化或调节信号环境来增强2310022A10Rik的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度，从而影响钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶，进而影响2310022A10Rik的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
作为PKC的一种特异性抑制剂，双辛二酰肼I可以改变细胞内激酶活性的平衡，从而可能激活其他途径，增强2310022A10Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚，可以抑制某些酪氨酸激酶，从而改变信号通路中蛋白质的磷酸化状态，包括2310022A10Rik，使其激活增强。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内钙，从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶，进而增强 2310022A10Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1P 是一种生物活性脂质，它能激活鞘氨醇-1-磷酸受体，有可能启动信号级联，从而激活 2310022A10Rik。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂，通过改变PI3K/AKT通路，它可以改变这些通路中蛋白质的活性，从而增强2310022A10Rik的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，通过抑制这种激酶，可以激活涉及蛋白质 2310022A10Rik 的替代信号通路。 | ||||||