1700120B22Rik 抑制因子

雷帕霉素是一种广为人知的抑制剂，作用于mTOR（雷帕霉素的机制靶点），后者是细胞生长和增殖的核心调节因子。通过与mTOR结合，雷帕霉素会破坏其激酶活性，从而特异性抑制mTORC1复合物。这种破坏会导致蛋白质合成和细胞周期进程等过程的下调，从而间接影响细胞内蛋白质的功能。

沃特曼宁是一种强效抑制剂，通过靶向磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）影响细胞生长和存活信号通路。它能与 PI3K 的活性位点共价结合，损害其功能并破坏下游信号级联。这种对 PI3K 介导的信号转导的干扰会间接影响细胞反应和蛋白质相互作用。

Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂。它通过与 ATP 竞争结合蛋白激酶的催化结构域来达到抑制效果。因此，staurosporine 可通过抑制各种靶蛋白的磷酸化来影响多种信号传导途径和细胞过程，从而间接影响细胞功能。

LY294002 是另一种靶向 PI3K 的抑制剂，可影响各种信号通路。通过阻断 PI3K 的活性，LY294002 破坏了与细胞生长、增殖和存活相关的下游事件。这种对细胞过程的间接调节可影响细胞内众多蛋白质的相互作用和功能。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，它在应激反应中发挥作用。这种化合物能与 p38 MAP 激酶的 ATP 结合袋结合，抑制其活化。其下游作用包括调节与应激反应和炎症有关的蛋白质相互作用和信号通路。

PD98059 可抑制 MAPK 通路中 ERK（细胞外信号调节激酶）的上游激活剂 MEK（丝裂原活化蛋白激酶激酶）。通过阻断 MEK 的活性，PD98059 间接影响 ERK 磷酸化和下游信号事件，从而可能影响蛋白质功能和细胞反应。

SP600125 是一种 JNK（c-Jun N 端激酶）抑制剂，可影响细胞凋亡和细胞分化。这种化合物能与 ATP 竞争，从而与 JNK 结合，抑制其激酶活性。这样，SP600125 就能间接影响与 JNK 信号转导相关的细胞过程、蛋白质相互作用和基因表达。

5-Azacytidine 作用于 DNA 甲基化，影响基因表达。它在复制过程中与 DNA 结合，导致 DNA 去甲基化。DNA 甲基化模式的改变会间接影响与各种细胞功能和途径相关的基因和蛋白质的表达。

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，会影响染色质结构和基因表达。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，它可导致组蛋白高乙酰化，改变染色质的可及性和基因转录。这种间接调节可影响蛋白质的表达和受基因调控的细胞过程。

环丙胺以抑制刺猬信号通路而闻名。它以 Smoothened 蛋白为靶标，干扰下游的刺猬信号转导事件。因此，环丙胺可间接影响与刺猬信号通路控制过程相关的细胞反应和蛋白质相互作用。