1700021F05Rik激活剂
常见的 1700021F05Rik 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。
1700021F05Rik 激活剂是一系列化学实体的集合，它们可以通过影响各种细胞内信号传导途径来间接增强蛋白质的功能活性。福斯可林可提高细胞内 cAMP 水平，从而激活 PKA，使其磷酸化，进而影响 1700021F05Rik 所参与的信号级联中底物的活性。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可能会减少竞争性信号传导过程，从而增强 1700021F05Rik 所参与的信号传导途径的活性。脂质信号转导受鞘氨醇-1-磷酸的影响，这可能会对激活与 1700021F05Rik 功能相关的信号级联产生积极影响。此外，Thapsigargin 可抑制 SERCA，提高细胞内钙水平，从而可能激活与 1700021F05Rik 相关的钙依赖途径。
PMA、LY294002、Wortmannin 和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等化合物对激酶活性的调节也在间接激活 1700021F05Rik 的过程中发挥了关键作用。PMA 作为一种 PKC 激活剂，可以增强 1700021F05Rik 相关通路中蛋白质的磷酸化，而 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可能会以有利于涉及 1700021F05Rik 的方式改变信号动态。MEK1/2 抑制剂 U0126 和 p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 也可能通过限制竞争底物的磷酸化，将信号转导至 1700021F05Rik 通路。钙离子拮抗剂 A23187 可通过上调钙依赖性信号机制来增强 1700021F05Rik 的活性。此外，尽管 Staurosporine 具有广泛的激酶抑制作用，但它可能会通过减轻某些激酶的抑制作用而选择性地激活 1700021F05Rik 通路。总之，这些激活剂通过有针对性的生化相互作用，促进了 1700021F05Rik 功能活性的增强，而无需直接增加其表达或直接激活蛋白本身。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）可抑制磷酸二酯酶，导致细胞中的 cAMP 和 cGMP 水平升高。这将增强 PKA 或 PKG 的活化，然后使蛋白 1700021F05Rik 或相关蛋白磷酸化，通过这些信号级联间接增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。PKC激活会导致下游蛋白的磷酸化。如果蛋白1700021F05Rik是PKC的底物或PKC调节通路的一部分，PMA可以间接增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素（Ionomycin）是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，从而激活钙离子依赖性激酶，如钙调蛋白依赖性激酶（CaMK）。如果蛋白1700021F05Rik受钙信号或钙调蛋白激酶（CaMK）调节，则离子霉素可能会增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
磷脂酰肌苷-1-磷酸（S1P）与 S1P 受体结合并激活 S1P 受体，S1P 受体与 G 蛋白信号通路耦合。这会导致 MAPK、PI3K/Akt 和 PLC 通路的下游激活。如果蛋白 1700021F05Rik 的活性受到这些途径中任何一种途径的调节，那么 S1P 就可以作为一种间接激活剂。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种蛋白激酶，这可能会导致磷酸化信号通路中的竞争减少。如果蛋白 1700021F05Rik 受一种被 EGCG 抑制的激酶调控，这可能会导致蛋白 1700021F05Rik 磷酸化和激活相对增加。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可导致 PI3K/Akt 通路的改变。如果蛋白 1700021F05Rik 被 PI3K 信号或 Akt 的下游效应激活，对该途径的抑制可能会通过减少负反馈或改变途径动态来增强蛋白 1700021F05Rik 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。如果 p38 MAPK 参与平行信号通路，或者 p38 MAPK 对激活蛋白 1700021F05Rik 的通路产生抑制作用，那么抑制 p38 MAPK 可以调节细胞应激反应，并可能增强蛋白 1700021F05Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，与离子霉素的作用类似。这可以激活钙离子依赖性信号通路。如果蛋白1700021F05Rik对钙离子信号的变化有反应，那么A23187可能会间接增强其活性。 | ||||||