1700020N15Rik 抑制因子

常见的1700020N15Rik抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、PD 0332991 Isethionate CAS 827022-3 3-3、Palomid 529 CAS 914913-88-5、AZD8055 CAS 1009298-09-2和Torin 1 CAS 1222998-36-8。

1700020N15Rik 的化学抑制剂主要通过干扰对该蛋白功能至关重要的重要信号通路和细胞周期调节机制发挥作用。Palbociclib 及其替代名称 PD0332991 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。这些激酶在细胞周期的进展过程中起着至关重要的作用，抑制它们会直接阻止细胞周期各阶段的进展，而 1700020N15Rik 就在这些阶段处于活跃状态。同样，奥米帕利西（Omipalisib）、AZD8055 和 Torin 1 等其他化学物质也关注 PI3K/mTOR 通路，这些通路与 1700020N15Rik 的活性和调控密切相关。作为 PI3K/mTOR 双重抑制剂的 Omipalisib，以及作为 mTOR 特异性抑制剂的 AZD8055 和 Torin 1，都会导致 1700020N15Rik 在细胞过程中的活性所需的下游信号转导中断。

此外，PP242、KU-0063794 和 WYE-125132 等化合物也是 mTOR 抑制剂，它们通过阻碍 mTOR 的激酶活性来发挥作用。这种作用有效地阻碍了 1700020N15Rik 所参与的信号通路，从而抑制了该蛋白质的功能。雷帕霉素是另一种 mTOR 通路抑制剂，它采用的方法略有不同，它与 FKBP12 形成复合物，专门抑制 mTORC1，而 mTORC1 复合物对 mTOR 通路信号转导和 1700020N15Rik 在其中的作用至关重要。AZD2014 将这种抑制作用扩展到了 mTORC1 和 mTORC2 复合物，它们对于 1700020N15Rik 的正常信号传导和功能至关重要。GSK2126458 对 PI3K 和 mTOR 具有高选择性，而 OSI-027 是一种 mTORC1 和 mTORC2 双重抑制剂，同样能抑制必要的信号通路，确保对 1700020N15Rik 的功能性抑制。每种化学物质都通过其靶向作用，确保 1700020N15Rik 所参与的关键通路和过程被有效破坏，从而抑制其在细胞内的功能。