Os inibidores químicos da 1700020N15Rik actuam predominantemente através da interrupção de vias de sinalização vitais e de mecanismos de regulação do ciclo celular que são essenciais para a função da proteína. O palbociclib e o seu nome alternativo, PD0332991, são inibidores selectivos que têm como alvo as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. Estas cinases desempenham um papel crucial na progressão do ciclo celular, e a sua inibição impede diretamente o avanço das fases do ciclo celular, nas quais o 1700020N15Rik está ativo. Do mesmo modo, outros produtos químicos, como o omipalisib, o AZD8055 e o Torin 1, centram-se nas vias PI3K/mTOR, que estão intrinsecamente relacionadas com as actividades e a regulação do 1700020N15Rik. O omipalisib, que actua como inibidor duplo da PI3K/mTOR, e o AZD8055 e o Torin 1, que são inibidores específicos da mTOR, conduzem todos à perturbação da sinalização a jusante necessária para a atividade do 1700020N15Rik nos processos celulares.
Além disso, compostos como o PP242, o KU-0063794 e o WYE-125132, que também são inibidores do mTOR, funcionam através da obstrução da atividade cinase do mTOR. Esta ação prejudica eficazmente as vias de sinalização de que o 1700020N15Rik faz parte, inibindo assim a função da proteína. A rapamicina, outro inibidor da via mTOR, emprega uma abordagem ligeiramente diferente, formando um complexo com a FKBP12 que inibe especificamente a mTORC1, um complexo que é vital para a sinalização da via mTOR e para o papel da 1700020N15Rik na mesma. O AZD2014 alarga esta inibição aos complexos mTORC1 e mTORC2, que são essenciais para a sinalização e função adequadas do 1700020N15Rik. O GSK2126458, com a sua elevada seletividade para PI3K e mTOR, e o OSI-027, um inibidor duplo de mTORC1 e mTORC2, inibem igualmente as vias de sinalização necessárias, assegurando a inibição funcional do 1700020N15Rik. Cada um destes produtos químicos, através das suas acções específicas, garante que as vias e processos críticos em que o 1700020N15Rik está envolvido são efetivamente interrompidos, levando à inibição da sua função na célula.
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