1700019G17Rik 激活剂是一类专门增强小鼠基因组中 1700019G17Rik 基因活性的化学物质。该基因本身是小鼠体内决定各种细胞功能的复杂生物编码网络的一部分,而激活剂的作用是上调该基因产物的表达或活性。为了发现和了解这些激活剂,我们采用了一种有条不紊的方法,通常从高通量筛选试验开始。这些试验可快速评估大量化合物,以确定它们对 1700019G17Rik 基因表达的影响。典型的做法是使用报告基因系统,将易于测量的报告基因(如荧光或发光蛋白)置于 1700019G17Rik 启动子的控制之下。当一种化合物成功地提高了该启动子的活性时,就会观察到报告基因信号成比例地增加。因此,能引起报告活性显著增加的化合物被认为是 1700019G17Rik 基因的可能激活剂。
在初步筛选之后,候选激活剂还需要进行一系列辅助检测,以确认和描述其活性。定量 PCR (qPCR) 是这一阶段的关键技术,因为它可以测量 1700019G17Rik 在激活剂作用下产生的 mRNA 量,从而直接评估激活剂对基因表达的影响。同时,还采用 Western 印迹技术来确定 mRNA 水平的变化是否转化为蛋白质产量的增加。这种技术可以检测和量化与激活剂相互作用的细胞中的 1700019G17Rik 蛋白,还可以揭示激活剂引起的翻译后修饰或蛋白质稳定性的变化。除了这些方法之外,进一步的研究还可以包括使用染色质免疫沉淀(ChIP)测定法来研究激活剂是否直接与 1700019G17Rik 的启动子区域结合并增强其转录活性。这一步对于了解化合物增加基因表达的机制至关重要,无论是通过促进转录因子的招募,还是通过改变染色质结构使其处于更开放和更易接近的状态。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物,可抵抗磷酸二酯酶的降解作用。这种化合物可模拟cAMP的作用,激活蛋白激酶A,从而促进下游靶标的磷酸化,与1700019G17Rik相互作用并增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平。钙的增加可激活钙依赖性激酶,如钙调蛋白依赖性激酶(CaMK),这可能会通过调节与 1700019G17Rik 相互作用的蛋白质间接增强其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 激活会导致底物磷酸化,从而通过下游信号途径调节 1700019G17Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的特异性抑制剂。抑制PI3K可以调节PI3K/AKT通路,从而减少激活1700019G17Rik的通路的负反馈。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的抑制剂。通过抑制 p38,它可能会改变细胞信号传导的平衡,从而增强提高 1700019G17Rik 活性的途径。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种存在于绿茶中的多酚,具有抑制激酶的特性。这种化合物可能会抑制负调控1700019G17Rik相关途径的激酶,从而间接增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种脂质信号分子,可与其受体结合,启动信号级联,从而激活涉及 1700019G17Rik 的信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂,可导致细胞质钙增加。钙水平升高会激活各种钙依赖性信号通路,从而增强1700019G17Rik的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种异黄酮,是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制某些酪氨酸激酶,它可以增强 1700019G17Rik 所参与的途径的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 与 Ionomycin 类似,也是一种钙离子拮抗剂,同样能提高细胞内的钙水平,激活钙依赖过程,从而增强 1700019G17Rik 的功能。 |