1700019D03Rik 激活剂是一组通过各种特定信号途径增强 1700019D03Rik 功能活性的化合物。佛司可林和 IBMX 能提高细胞内 cAMP 的水平,间接导致 PKA 的活化;PKA 是一种激酶,可使 1700019D03Rik 或其相关蛋白磷酸化,从而增强其功能活性。磷脂酰肌苷-1-磷酸通过其受体介导的信号传导,有可能调节 1700019D03Rik 的功能。激活剂是一组通过各种特定信号传导途径增强 1700019D03Rik 功能活性的化合物。佛司可林和 IBMX 能提高细胞内 cAMP 的水平,从而间接导致 PKA 的活化;PKA 是一种激酶,可使 1700019D03Rik 或其相关蛋白磷酸化,从而增强其功能活性。1- 磷酸卵磷脂通过其受体介导的信号传导,可能会调节肌动蛋白细胞骨架的重排,从而激活 1700019D03Rik(假设它在此类过程中发挥作用)。如果 1700019D03Rik 受 PKC 介导的磷酸化调节,那么 PMA 通过激活 PKC 可能会对其产生影响。同样,如果 1700019D03Rik 的活性通常受到表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)所抑制的激酶的抑制,那么激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可能会提高 1700019D03Rik 的活性。
LY294002 和 U0126 分别作为 PI3K 和 MEK 的抑制剂,可进一步提高 1700019D03Rik 的活性。如果 1700019D03Rik 受 PI3K/AKT 的正向调节,或作为 MAPK/ERK 通路的补偿反应,这些抑制剂可改变其相关通路,从而可能导致 1700019D03Rik 活性的上升。SB203580 通过抑制 p38 MAPK,可能会将信号转导至涉及 1700019D03Rik 的途径,从而增强其活性。钙离子拮抗剂 A23187 可提高细胞内钙水平,从而激活钙依赖性信号级联,进而增强 1700019D03Rik 的活性。Staurosporine的广谱激酶抑制作用可能会在无意中通过清除抑制性激酶而导致1700019D03Rik的选择性激活。扎普瑞那司特(Zaprinast)可提高 cGMP 水平,从而可能激活 PKG,使其磷酸化并激活 1700019D03Rik。最后,异霉素作为一种 JNK 激活剂,可能会通过 JNK 依赖性信号途径激活 1700019D03Rik。总之,这些化学物质利用不同的细胞机制来增强 1700019D03Rik 的活性,而不会上调其表达或直接结合。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可导致 cAMP 和 cGMP 水平升高,从而增强 PKA 和 PKG 的活性,可能导致 1700019D03Rik 的活化。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate通过其受体启动信号级联,导致肌动蛋白细胞骨架重组,如果1700019D03Rik参与此类过程,则可能被激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)(CAS 16561-29-8)是 1700019D03Rik 蛋白的激活剂,可促进细胞信号通路。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂,可以调节信号通路。如果 1700019D03Rik 受 EGCG 抑制的激酶负调控,那么这种化合物就会导致其激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变 PI3K/AKT 通路。如果 1700019D03Rik 是受该途径正向调节的下游效应物,那么抑制 PI3K 可能会间接增强 1700019D03Rik 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可能会使信号转导转向 1700019D03Rik 参与的途径,从而增强其活性(如果它是替代信号转导的一部分)。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂,它能提高细胞内的钙水平,有可能激活钙依赖蛋白或信号级联,从而导致 1700019D03Rik 的活化。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂。如果1700019D03Rik受staurosporine抑制的激酶调节,则该化合物可间接增强1700019D03Rik的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制 PDE5,导致 cGMP 水平升高,从而增强 PKG 的活性,如果 1700019D03Rik 受 PKG 依赖性磷酸化的调节,则有可能被激活。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种 JNK 激活剂;如果 1700019D03Rik 是涉及 JNK 的信号通路的一部分,这可能导致其通过磷酸化或其他调节机制被激活。 |