1700015F17Rik 抑制因子

Staurosporine可以抑制多种蛋白激酶。如果1700015F17Rik已知通过特定激酶的磷酸化进行调节，则staurosporine会抑制这些激酶，从而抑制1700015F17Rik的磷酸化及其后续激活。

Bisindolylmaleimide I 是蛋白激酶 C 的抑制剂。由于蛋白激酶 C 负责使许多蛋白质磷酸化，假设 1700015F17Rik 是 PKC 的底物，那么 Bisindolylmaleimide I 对该激酶的抑制将导致 1700015F17Rik 的磷酸化状态下降，从而抑制其功能。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 将阻止下游靶标（包括 AKT）的激活。如果 1700015F17Rik 的活性依赖于 PI3K/AKT 通路信号，那么 LY294002 将通过阻断这一通路而导致其功能抑制。

Wortmannin是另一种PI3K抑制剂。它与LY294002类似，会抑制PI3K/AKT通路。抑制该通路会导致下游蛋白（可能包括1700015F17Rik）的磷酸化水平和活性降低，从而在功能上抑制下游蛋白。

PD98059 是 MEK1/2 的特异性抑制剂，MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路中 ERK1/2 的上游激活剂。PD98059 对 MEK 的抑制将阻止 ERK 及其下游靶点的激活。如果 1700015F17Rik 是 MAPK/ERK 通路的下游效应物，其活性将因 MEK 抑制而受到抑制。

U0126通过抑制MEK1/2，从而阻断MAPK/ERK信号通路，其功能与PD98059类似。这将导致ERK及其任何潜在的下游蛋白（包括1700015F17Rik）的磷酸化减少，从而导致其功能抑制。

雷帕霉素可抑制 mTOR 信号通路的核心成分 mTORC1。这种抑制会导致蛋白质合成和细胞增殖减少。如果 1700015F17Rik 的功能依赖于 mTORC1 信号，那么雷帕霉素对该途径的抑制将抑制 1700015F17Rik 的活性。

SB203580 能特异性抑制 p38 MAP 激酶。抑制 p38 MAPK 会导致下游底物和转录因子的激活减少。假设 1700015F17Rik 的活性受 p38 MAPK 信号调节，那么其功能活性将因 SB203580 的应用而受到抑制。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶使各种蛋白质磷酸化，从而影响信号转导途径。通过抑制 Src 激酶，PP2 可阻止作为 Src 激酶依赖性信号通路一部分的蛋白质（可能包括 1700015F17Rik）发生磷酸化，从而抑制其功能。

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。SP600125 对 JNK 的抑制将导致 c-Jun 和其他转录因子的磷酸化减少，从而降低受 JNK 调控的基因的转录。如果 1700015F17Rik 被 JNK 信号激活，那么它的活性就会被 SP600125 抑制。