1700011M02Rik激活剂

常见的 1700011M02Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。

RAI1 激活剂包括一系列通过各种信号级联间接刺激 RAI1 功能活性的化合物。蕨麻（Forskolin）和二丁酰基-CAMP 等药物通过提高 cAMP 水平来发挥其作用，从而激活 PKA，而 PKA 可使 RAI1 磷酸化并增强其活性。同样，罗利普仑通过抑制 cAMP 降解，维持 PKA 活性水平的升高，促进 RAI1 的磷酸化和随后的激活。Ionomycin 和 BAPTA-AM 可调节细胞内钙水平，间接影响钙依赖性激酶（如 CaMK），从而使 RAI1 磷酸化并激活。SKF-96365 和 KN-93 也能操纵钙信号转导，其中 SKF-96365 可抑制受体介导的钙离子进入，而 KN-93 则可抑制 CaMK；这两种作用都能触发可增强 RAI1 活性的补偿机制。

进一步影响 RAI1 活性的还有调节蛋白质磷酸化状态的化合物，如冈田酸（Okadaic acid），它能抑制蛋白质的去磷酸化，从而可能导致 RAI1 的磷酸化状态增强。PKC抑制剂车前子碱和MEK抑制剂PD-98059会使信号动态偏离各自的通路，从而激活促进RAI1活性的替代通路。SB-202190 通过抑制 p38 MAPK，也可能将信号转导至导致 RAI1 激活的途径。此外，安诺霉素通过激活应激活化蛋白激酶（如 JNK），可能会间接促进底物的磷酸化，从而增强 RAI1 的作用。总之，这些 RAI1 激活剂通过复杂的生化途径发挥作用，导致磷酸化景观和钙信号的改变，这对于支持 RAI1 功能活性的增强至关重要，而不会直接影响其表达水平或直接激活。