1600027J07Rik激活剂
常见的1600027J07Rik激活剂包括但不限于佛司可林CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16 561-29-8、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸盐CAS 76939-46-3和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5。
1600027J07Rik 激活剂是一系列不同的化学物质，它们通过不同的信号级联和细胞机制来增强 1600027J07Rik 蛋白的功能活性。佛司可林和 8-Br-cAMP 通过增加细胞内 cAMP 的浓度来发挥作用，cAMP 是激活蛋白激酶 A（PKA）的第二信使。反过来，PKA 可以使各种底物磷酸化，其中可能包括 1600027J07Rik 蛋白，从而增强其活性。IBMX 和西地那非也分别通过抑制 cAMP 和 cGMP 的降解来提高它们的水平，从而维持各自途径的激活，并通过磷酸化事件间接促进 1600027J07Rik 蛋白的活性。PMA 是另一种激活剂，它能直接刺激蛋白激酶 C（PKC），PKC 是一个能改变多种细胞靶标的酶家族；如果 1600027J07Rik 是这些靶标之一或受到下游 PKC 信号的影响，其活性就会增强。多胺 Spermidine 和离子诱导剂 A23187 分别影响自噬过程和钙信号通路，如果 1600027J07Rik 蛋白与这些细胞反应有关，它们可能会产生一连串的效应，导致其活性增强。
此外，表没食子儿茶素没食子酸酯和白藜芦醇等化合物可调节激酶活性和 sirtuin 功能，这可能会影响 1600027J07Rik 蛋白的磷酸化状态或去乙酰化状态，从而导致其活化。PI3K 抑制剂 LY294002 也可能通过改变下游信号通路（如 Akt 介导的信号通路）的平衡，间接增强 1600027J07Rik 蛋白的活性，从而影响该蛋白的功能。吡啶硫酮锌可以通过增加锌离子的供应量来提高 1600027J07Rik 的活性，而锌离子对于可能调节该蛋白活性的各种锌指转录因子的功能至关重要。最后，如果 1600027J07Rik 蛋白通常通过自噬降解途径降解，那么氯喹通过抑制自噬降解，可能会导致该蛋白的积累和活性增强。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂。通过防止cAMP降解，它可以维持cAMP依赖性途径的激活，从而提高1600027J07Rik蛋白的活性（如果它受cAMP响应元件的调节）。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种强效的蛋白激酶 C（PKC）激活剂。PKC 激活可导致参与各种信号通路的蛋白质磷酸化。如果 1600027J07Rik 蛋白是 PKC 的底物或参与了 PKC 的下游通路，其活性可能会因此而增强。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
该化合物是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 cAMP 依赖性途径，包括 PKA。通过模拟 cAMP，它可能会激活 PKA，进而导致 1600027J07Rik 蛋白的磷酸化和激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
绿茶中富含的这种儿茶素可以调节激酶的活性。如果 1600027J07Rik 蛋白受对这种化合物敏感的激酶调控，那么可以通过抑制这些激酶来增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为PI3K抑制剂，LY294002可以改变细胞内磷酸化平衡。如果1600027J07Rik蛋白是PI3K/Akt通路的一部分，或者受PI3K抑制的下游效应调节，则其活性可能会被间接增强。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
已知精胺通过抑制乙酰转移酶EP300来诱导自噬。如果1600027J07Rik蛋白的活性通过自噬相关过程得到增强，则精胺酸可以间接提高其功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，从而激活钙依赖性信号通路。如果1600027J07Rik蛋白受此类通路调节，其活性可能会间接增强。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
这种化合物可激活SIRT1，后者是Sirtuin蛋白家族的一员。如果1600027J07Rik蛋白受去乙酰化过程（涉及SIRT1）调节，白藜芦醇可增强其活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
已知该化合物可增加细胞内锌的含量，从而激活锌依赖性转录因子。如果1600027J07Rik蛋白活性受此类转录因子调节，吡硫锌可以间接增强其功能活性。 | ||||||