1600002H07Rik 抑制因子
常见的1600002H07Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 9805 9 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6和SP600125 CAS 129-56-6。
1600002H07Rik 的化学抑制剂通过与调节该蛋白活性的各种信号通路相互作用而发挥作用。Staurosporine是一种泛激酶抑制剂，可抑制多种激酶，从而阻止1600002H07Rik的磷酸化或激活，使其受到抑制。同样，同为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 也能抑制 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路通常参与调控 1600002H07Rik 等蛋白。PD98059 和 U0126 作为 MEK 抑制剂，可以阻止 MAPK/ERK 通路的激活，而 MAPK/ERK 通路是 1600002H07Rik 的潜在调控因子，从而抑制其功能。SB203580 可特异性抑制 p38 MAPK，这是另一种可调节 1600002H07Rik 功能的途径。
此外，SP600125 还能阻断 JNK 信号通路，从而阻止 JNK 激酶对 1600002H07Rik 的激活，从而抑制 1600002H07Rik 的功能。ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂，可干扰有丝分裂过程，如果 1600002H07Rik 参与细胞周期调控，则可能对其产生抑制作用。达沙替尼和 PP2 分别以广谱和特异性酪氨酸激酶为靶点，可以破坏各种信号通路，抑制 1600002H07Rik 的功能。来氟米特通过抑制二氢烟酸脱氢酶，可影响嘧啶的合成，从而可能抑制 1600002H07Rik 等可能参与细胞增殖的蛋白质的功能。最后，硼替佐米能抑制蛋白酶体系统，从而导致调节 1600002H07Rik 等蛋白质稳定性和降解的蛋白质堆积。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效泛激酶抑制剂，可抑制细胞信号传导通路中的多种激酶，通过阻止1600002H07Rik的磷酸化或激活，从而抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是参与 AKT 信号通路的激酶 PI3K 的抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可以降低 AKT 的活化，而 AKT 的活化可能参与了 1600002H07Rik 的功能调节。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂，而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制MEK，PD98059可以阻止ERK的激活，从而可能抑制1600002H07Rik的功能，前提是它在此通路中是下游效应因子。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可以阻止 1600002H07Rik 功能活性所必需的下游信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，从而阻断JNK信号通路。通过阻止JNK激活或磷酸化，抑制该通路可以导致1600002H07Rik的功能抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。通过阻断PI3K/AKT通路，抑制PI3K可以导致1600002H07Rik的功能抑制，而PI3K/AKT通路可能是激活1600002H07Rik的关键。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂。通过抑制极光激酶，ZM-447439 可干扰有丝分裂过程，如果 1600002H07Rik 在有丝分裂或细胞周期调控中发挥作用，则可能导致其功能抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Src家族激酶和BCR-ABL。这种广谱抑制作用可破坏依赖这些激酶激活的多种信号通路，从而对1600002H07Rik的功能产生抑制作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过特异性抑制这些激酶，PP2可以阻断Src激酶介导的信号通路，从而对1600002H07Rik的功能进行功能性抑制，这些信号通路可能对其功能至关重要。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
来氟米特是一种二氢嘧啶酸脱氢酶抑制剂，可通过干扰嘧啶合成来抑制1600002H07Rik的功能，而嘧啶合成是细胞增殖和DNA合成相关蛋白发挥功能所必需的。 | ||||||