1500005A01Rik激活剂
1500005A01Rik 的常见激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
1500005A01Rik 激活剂包括一系列影响细胞通路以间接增强 1500005A01Rik 功能活性的化合物。福斯可林通过其对腺苷酸环化酶的作用，提高细胞内 cAMP 的水平，从而间接促进 1500005A01Rik 的活化，进而激活 PKA，使 1500005A01Rik 磷酸化（假设它是 PKA 的底物）。这一系列事件可能会通过促进 1500005A01Rik 的磷酸化状态来增强其功能活性。同样，Sphingosine-1-phosphate 通过与 S1P 受体结合，激活了 PI3K/Akt 通路，如果 1500005A01Rik 与这一信号通路有关，它就会被激活。众所周知，PMA 可激活 PKC，如果 1500005A01Rik 是 PKC 信号网络的一部分，也可通过 PKC 介导的磷酸化增强其功能活性。表没食子儿茶素没食子酸酯以及 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可能会通过抑制通常抑制 1500005A01Rik 功能的激酶来增强其活性，从而缓解对 1500005A01Rik 的抑制作用。
通过调节 MAPK 信号通路可进一步调整 1500005A01Rik 的活性。SB203580 和 U0126 分别是 p38 和 MEK1/2 的抑制剂，如果 1500005A01Rik 位于这些激酶的下游或受到这些激酶的补偿性调节，它们可能会改变信号平衡，从而有利于 1500005A01Rik 的激活。A23187 通过提高细胞内钙水平，可能会增强激活 1500005A01Rik 的钙依赖性信号通路，前提是它对钙介导的信号转导有反应。此外，尽管 Staurosporine 具有广谱激酶抑制作用，但它可能会通过消除来自特定激酶的抑制信号，选择性地增强 1500005A01Rik 的功能活性。PD98059 作为另一种 MEK 抑制剂，可通过启动替代信号通路间接导致 1500005A01Rik 的功能激活。BAPTA-AM 通过螯合细胞内的钙，可能会通过钙信号途径的补偿间接导致 1500005A01Rik 的激活。总之，这些化合物通过其对细胞信号传导的靶向作用，影响 1500005A01Rik 蛋白的磷酸化状态、细胞位置或与细胞内其他蛋白质的相互作用，从而促进 1500005A01Rik 活性的增强。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸（S1P）通过S1P受体参与信号传导，激活PI3K/Akt等下游通路。如果1500005A01Rik属于PI3K/Akt通路，S1P可通过该级联增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者参与多种细胞功能。如果1500005A01Rik是PKC的底物或参与PKC下游通路，则PKC的激活可能会导致其磷酸化并激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制某些类型的激酶，并已被证明会影响MAPK等信号通路。如果1500005A01Rik的活性被某种特定的激酶抑制，EGCG可能会通过抑制该激酶来增强其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，如果它参与了 1500005A01Rik 的活化，那么它可能会激活代偿途径，从而导致 1500005A01Rik 的活化。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K，可激活其他途径，从而增强1500005A01Rik的活性（如果它属于这些途径或受这些途径调节）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的抑制剂，通过抑制p38，它可能会改变细胞信号传导，从而激活1500005A01Rik，前提是1500005A01Rik受到p38 MAPK的负调控。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。如果1500005A01Rik是钙依赖性信号通路的一部分或受其调节，则A23187可通过增加钙离子流入来增强其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂。如果1500005A01Rik受到对staurosporine敏感的激酶的负向调节，那么这种抑制剂可以解除这种调节，增强1500005A01Rik的活性。 | ||||||