1200014J11Rik激活剂
常见的 1200014J11Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
1200014J11Rik 激活剂包括一系列化合物，它们通过不同的细胞信号传导途径间接促进 1200014J11Rik 的功能活性。佛司可林和 IBMX 都会提高细胞内的 cAMP，进而激活 PKA，这种激酶可能会使参与影响 1200014J11Rik 的调节过程的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。同样，PMA 也能激活 PKC，使调节 1200014J11Rik 功能的中间产物磷酸化。作为一种激酶抑制剂，EGCG 可降低 PKC 的竞争活性。1200014J11Rik 激活剂是一系列不同的化合物，它们通过调节各种信号通路间接催化 1200014J11Rik 的功能活性。通过提高 cAMP 水平的佛司可林和通过抑制 cAMP 降解的 IBMX 都能增强 PKA 的活性。PKA 可以使与 1200014J11Rik 相互作用的调节因子磷酸化，从而激活 1200014J11Rik。
PMA 通过激活 PKC，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制竞争性激酶，营造了一种增强 1200014J11Rik 活性的环境。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，它们可以通过将平衡转向能增强 1200014J11Rik 功能的替代信号通路，间接增强其活性。通过破坏钙平衡的 Thapsigargin 和作为钙离子拮抗剂的 A23187 都能提高细胞内钙水平，从而激活钙依赖性途径，增强 1200014J11Rik 的作用。S1P 与其受体相互作用，可以启动信号级联，激活涉及 1200014J11Rik 的机制。分别抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK 的 U0126 和 SB203580 可将信号转导至上调 1200014J11Rik 活性的途径。染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可能会减少竞争性信号传递，从而使与 1200014J11Rik 相互作用的途径更加活跃。总之，这些化合物通过对细胞信号传导的靶向作用，通过影响 1200014J11Rik 蛋白的活性，而不直接改变其表达水平或依赖直接激活剂，从而促进了 1200014J11Rik 介导功能的增强。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是磷酸二酯酶（降解 cAMP 的酶）的非选择性抑制剂。通过阻止 cAMP 分解，IBMX 间接维持了 cAMP 依赖性途径的激活，这可能会通过增强 PKA 信号来提高 1200014J11Rik 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂。激活PKC可导致目标蛋白磷酸化，从而与1200014J11Rik相互作用或调节其活性，从而增强其功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 以其抑制某些蛋白激酶的能力而闻名。这种抑制作用可以减少竞争性信号，从而增强直接上调 1200014J11Rik 活性的途径的激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K和下游Akt信号传导，它可能会导致替代途径的补偿性上调，从而可能增强1200014J11Rik的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，通过阻断 PI3K 可以将细胞信号传导转向激活 1200014J11Rik 的途径，从而增强其功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来破坏钙稳态。这会导致细胞质钙水平升高，从而激活钙依赖性信号通路，增强1200014J11Rik的功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 与其受体结合，启动信号级联，从而激活涉及 1200014J11Rik 的通路，从而提高其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。抑制 p38 可导致激活替代信号途径，从而增强 1200014J11Rik 的功能活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过阻断酪氨酸激酶的活性，它可能会减少竞争性信号传导，并间接增强涉及 1200014J11Rik 的通路的激活。 | ||||||