1110018J18Rik激活剂
常见的活化剂 1110018J18Rik 包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8、离子霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
1110018J18Rik 激活剂包括多种化学物质，它们通过影响特定的细胞信号传导途径来增强蛋白质的活性。假设 1110018J18Rik 的活性是通过磷酸化事件调节的，那么它就有可能被磷酸化，从而增强其活性。同样，Sphingosine-1-phosphate 可能会通过激活影响肌动蛋白细胞骨架的 S1P 受体来增强 1110018J18Rik 在细胞骨架动力学中的作用，这表明 1110018J18Rik 可能与这些途径相互作用或依赖这些途径。如果 1110018J18Rik 是 PKC 的底物或参与了相关途径，PMA 对 PKC 的直接激活可能会导致磷酸化事件，从而增强 1110018J18Rik 的功能作用。此外，钙离子促进剂 Ionomycin 和 A23187 通过增加细胞内的钙水平，可能会促进钙依赖性激酶的活化，从而使 1110018J18Rik 磷酸化或影响其调节途径。表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素通过抑制通常可能会抑制 1110018J18Rik 活性的激酶，提供了一种激活机制，表明抑制作用的缓解是增强功能的一种手段。
LY294002 、PD98059 和 U0126 等关键信号传导酶抑制剂进一步促进了 1110018J18Rik 的活化，它们分别抑制 PI3K、MEK 和 MEK1/2，可能会上调替代途径或缓解负反馈回路，其中可能包括 1110018J18Rik。Thapsigargin 对 SERCA 泵的抑制会导致细胞膜钙增加，从而可能激活钙介导的信号通路，如果 1110018J18Rik 受钙调控，则会增强其活性。SB203580 作为 p38 MAPK 的抑制剂，可能会使信号转导转向激活 1110018J18Rik 的途径，这说明了抑制一种途径会导致激活另一种途径。总之，这些化合物通过其有针对性的生化作用，可以通过操纵细胞信号来增强 1110018J18Rik 的功能活性，从而有利于其活化，而无需直接增加其表达或直接与配体结合。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素与 S1P 受体结合，触发细胞内信号级联，影响肌动蛋白细胞骨架的重新排列。如果 1110018J18Rik 在功能上参与了细胞骨架动力学或相关的信号转导，那么它的活性就有可能增强。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，可磷酸化多种细胞蛋白。如果1110018J18Rik受PKC介导的磷酸化调节或参与PKC相关通路，则PKC的激活可增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙浓度。钙离子的升高可激活钙依赖性蛋白激酶，如果 1110018J18Rik 是这些激酶的底物或参与钙信号通路，则有可能导致 1110018J18Rik 被激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
一种强效抗氧化剂，可抑制某些蛋白激酶，从而减少1110018J18Rik参与途径的磷酸化依赖性抑制，从而通过缓解负调控效应来增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的抑制剂，可通过降低PI3K/AKT信号传导来上调1110018J18Rik所参与的通路，从而增强1110018J18Rik的功能活性（如果它在该通路的下游或平行操作）。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可导致替代途径的补偿性激活，如果1110018J18Rik参与受MEK活性影响的信号级联，则可激活该途径。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可以增加细胞内钙离子水平，激活钙离子依赖性蛋白和途径，从而激活1110018J18Rik（假设它参与或受钙离子依赖性过程调节）。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。钙离子升高可激活信号通路，从而增强1110018J18Rik的活性（如果它属于钙介导的信号通路或受其调节）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的抑制剂，可使细胞信号传导的平衡转向不依赖 p38 MAPK 活性的途径，如果 1110018J18Rik 是这些替代途径的一部分，则有可能增强其活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可导致酪氨酸激酶信号抑制通路活性增强。如果1110018J18Rik的功能受到酪氨酸激酶活性的抑制，那么其活性可能会因染料木黄酮的作用而增强。 | ||||||