1110002N22Rik 抑制因子

常见的 1110002N22Rik 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

蛋白质 1110002N22Rik 的化学抑制剂通过干扰对该蛋白质功能至关重要的特定信号通路发挥作用。LY294002 和 Wortmannin 就是两种针对 PI3K/Akt 信号通路的抑制剂。LY294002 通过抑制 PI3K，防止随后激活对蛋白质活性至关重要的 Akt，从而实现这一目的。Wortmannin 的作用与此类似，它与 PI3K 共价结合，确保 PI3K/Akt 途径受到抑制，从而使 1110002N22Rik 的功能因缺乏必要的 Akt 信号转导而受到抑制。

另一组抑制剂 PD98059 和 U0126 破坏了可能位于 1110002N22Rik 上游的 MAPK/ERK 通路。它们抑制 MEK1/2，阻止 ERK 的磷酸化和激活。如果 1110002N22Rik 依靠 ERK 激活，这些抑制剂将阻止其功能。同样，SB203580 专门针对 p38 MAPK，如果 1110002N22Rik 在 p38 MAPK 的下游运作，那么这种抑制剂将阻止 p38 介导的任何蛋白质激活。如果 1110002N22Rik 是 JNK 的底物，那么 SP600125 对 JNK 的抑制将直接影响它，阻止 JNK 介导的磷酸化。如果 1110002N22Rik 的活性取决于 mTOR 信号，那么以 mTOR 为靶标的雷帕霉素也会抑制 1110002N22Rik 的活性。可使 1110002N22Rik 磷酸化的 Src 家族激酶会受到 PP2 和达沙替尼的抑制，从而排除了这些激酶激活该蛋白的可能性。最后，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，如吉非替尼（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）和拉帕替尼（Lapatinib），会打断表皮生长因子受体/HER2 信号通路，如果 1110002N22Rik 通过这些途径被激活，这些抑制剂会通过阻断其功能所必需的磷酸化事件，直接抑制 1110002N22Rik 的活性。