0610025J13Rik激活剂
常用0610025J13Rik激活剂包括但不限于佛司可林CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和(-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。
0610025J13Rik 激活剂是一系列不同的化学物质，它们通过不同的信号途径间接刺激 0610025J13Rik 的功能活性。佛司可林和 IBMX 都能提高细胞内 cAMP 的水平，促进 PKA 的活化，从而通过磷酸化依赖机制间接提高 0610025J13Rik 的活性。0610025J13Rik 激活剂是一系列不同的化学物质，它们通过不同的信号途径间接刺激 0610025J13Rik 的功能活性。佛司可林和 IBMX 都是通过提高 cAMP 水平，进而增强蛋白激酶 A（PKA）的活性来发挥作用的。众所周知，PKA 能使各种底物磷酸化，其中可能包括 0610025J13Rik 或其相互作用伙伴，从而导致其功能激活。如果 0610025J13Rik 受 PKC 调节，以蛋白激酶 C（PKC）为目标的激活剂 PMA 和通过其受体发挥作用的 1-磷酸肾上腺素也可能触发信号级联，最终导致 0610025J13Rik 激活。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和 PI3 激酶抑制剂 LY294002 都是通过改变激酶活性来发挥作用的，这可以通过缓解负面的调控影响或改变竞争性的信号传递格局来增强 0610025J13Rik。
此外，通过 MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 以及 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 对 MAPK 通路进行操纵，可能会通过调节信号环境使其有利于激活 0610025J13Rik 的通路，从而间接导致 0610025J13Rik 的上调。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵增加细胞膜钙的作用也表明，它有可能通过钙依赖性信号机制增强 0610025J13Rik 的活性。总之，这些化合物提出了一系列提高 0610025J13Rik 活性的生化途径，每种化合物都提供了一种独特的机制，通过调整细胞内的信号环境来促进 0610025J13Rik 的功能活性，而不直接提高其表达水平。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，通常会分解cAMP。通过抑制PDE，IBMX可以增加cAMP水平，从而通过与毛喉素相同的PKA介导途径间接增强0610025J13Rik的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，可磷酸化多种靶蛋白。如果0610025J13Rik是PKC的底物或通过PKC依赖性途径调节，则PMA可以增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 与其受体结合，导致包括 PKC 在内的各种激酶的下游活化，如果 PKC 是 S1P 信号通路的一部分，那么它可能会增强 0610025J13Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种蛋白激酶，并可通过减少抑制性磷酸化事件或可能抑制 0610025J13Rik 功能的竞争性信号通路来增强 0610025J13Rik 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3 激酶抑制剂，可通过改变 PI3K/AKT 信号通路上调 0610025J13Rik 的活性，从而可能减少对 0610025J13Rik 的抑制信号。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可促进细胞内钙离子水平的升高，从而激活钙离子依赖性蛋白，并可能增强0610025J13Rik（如果它对钙离子敏感的话）。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是与 U0126 相似的另一种 MEK 抑制剂，它影响 MAPK/ERK 通路，可能通过调节信号环境间接增强 0610025J13Rik 的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，它可以使细胞信号从 p38 MAPK 介导的途径转移到可能会抑制 0610025J13Rik 的途径，从而增强 0610025J13Rik 的作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙-ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，如果0610025J13Rik被钙信号激活，则可增强其活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，假定 0610025J13Rik 的活性受到酪氨酸激酶信号的抑制，它可能会通过减少竞争性酪氨酸激酶信号来增强 0610025J13Rik 的活性。 | ||||||