ZC3H7A Anticorpo (B-3): sc-398981
- ZC3H7A Anticorpo B-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ ZC3H7A anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 885-948 mapeamento no C-terminus de ZC3H7A de human origem
- ZC3H7A Anticorpo (B-3) é recomendado para a detecção de ZC3H7A de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-ZC3H7A O anticorpo anti-ZC3H7A (B-3) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de ZC3H7A (B-3): sc-398981.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para ZC3H7A Antibody (B-3) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com ZC3H7A Antibody (B-3)(ver informações para encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
O Anticorpo ZC3H7A (B-3) é um anticorpo monoclonal ZC3H7A IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo ZC3H7A) que detecta a proteína ZC3H7A de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo ZC3H7A (B-3) está disponível na forma de anticorpo anti-ZC3H7A não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-ZC3H7A, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A proteína 7A contendo o domínio CCCH do dedo de zinco (ZC3H7A), também conhecida como ZC3H7, HSPC055 ou ZC3HDC7, é uma proteína de 971 aminoácidos que contém um domínio de dedo de zinco do tipo C3H1, três dedos de zinco do tipo C3H1 e três repetições TPR. Pertencente à família ZC3H12, a ZC3H7A localiza-se no núcleo. Existindo como duas isoformas com splicing alternativo, a ZC3H7A é codificada por um gene localizado no cromossoma humano 16p13.13. O cromossoma 16 representa cerca de 3% do ADN celular humano e está associado a uma variedade de doenças genéticas. O gene GAN está localizado no cromossoma 16 e, com uma mutação, pode levar à neuropatia axonal gigante, uma doença do sistema nervoso caracterizada por um mau funcionamento crescente com o crescimento. A doença rara síndrome de Rubinstein-Taybi também está associada ao cromossoma 16, embora através do gene CREBBP, que codifica uma proteína de ligação CREB crítica. Os sinais de Rubinstein-Taybi incluem atraso mental e predisposição para o crescimento de tumores e neoplasias dos glóbulos brancos. A doença de Crohn é uma doença inflamatória gastrointestinal associada ao cromossoma 16 através do gene NOD2.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do ZC3H7A Anticorpo (B-3):
- O gene que codifica a gigaxonina, um novo membro da família de repetições BTB/kelch do citoesqueleto, está mutado na neuropatia axonal gigante. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- Neuropatia axonal gigante (GAN): relato de caso e duas novas mutações no gene da gigaxonina. | Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
- Genética da doença inflamatória intestinal: progressos e perspectivas. | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- Avanços na genética da doença inflamatória intestinal. | Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
- [Progresso no estudo da proteína de dedo de zinco KRAB]. | Tian, CY., et al. 2006. Yi Chuan. 28: 1451-6. PMID: 17098717
- A síndrome de Rubinstein-Taybi: ocorrência em dois conjuntos de gémeos idênticos. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- Síndrome de Rubinstein-Taybi causada por deleções submicroscópicas em 16p13.3. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZC3H7A Anticorpo (B-3) | sc-398981 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do ZC3H7A (B-3): m-IgG1 BP-HRP | sc-531770 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) AC | sc-398981 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) HRP | sc-398981 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) FITC | sc-398981 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) PE | sc-398981 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) Alexa Fluor® 488 | sc-398981 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) Alexa Fluor® 546 | sc-398981 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) Alexa Fluor® 594 | sc-398981 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) Alexa Fluor® 647 | sc-398981 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) Alexa Fluor® 680 | sc-398981 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ZC3H7A Anticorpo (B-3) Alexa Fluor® 790 | sc-398981 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |