XPG Anticorpo (3C189): sc-73274
- XPG Anticorpo 3C189é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- activada contra xeroderma pigmentoso recombinante do grupo G de origem human
- recomendado para a detecção de XPG of human origin by WB, IP, IF and FCM
- See XPG (8H7): sc-13563 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- m-IgG Fc BP-HRP e 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para XPG Antibody (3C189) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com XPG Antibody (3C189)(ver informações de encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
Foram descritos sete grupos de complementação (A-G) do xeroderma pigmentoso. A proteína do grupo A do xeroderma pigmentosum, XPA, é uma metaloproteína de zinco que se liga preferencialmente ao ADN danificado pela radiação ultravioleta (UV) e por carcinogéneos químicos. A XPA é uma enzima de reparação do ADN que demonstrou ser necessária para a etapa de incisão da reparação por excisão de nucleótidos. A XPG (também designada ERCC5) é uma endonuclease que efectua a incisão 3' na reparação por excisão de nucleótidos do ADN. O XPG dos mamíferos é semelhante em termos de sequência ao RAD2 da levedura. Os resíduos conservados no centro catalítico do XPG são importantes para a atividade da nuclease e funcionam na reparação por excisão de nucleótidos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do XPG Anticorpo (3C189):
- Tópicos quentes na reparação do ADN: a base molecular para diferentes estados de doença causados por mutações no TFIIH e no XPG. | Schärer, OD. 2008. DNA Repair (Amst). 7: 339-44. PMID: 18077223
- Avaliação quantitativa da associação entre o polimorfismo XPG Asp1104His e o risco de cancro da bexiga. | Liu, C., et al. 2014. Tumour Biol. 35: 1203-9. PMID: 24061640
- A degradação de XPG mediada por Cdt2 promove a síntese de ADN de preenchimento de lacunas na reparação por excisão de nucleótidos. | Han, C., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 1103-15. PMID: 25483071
- A regulação do alongamento da transcrição pelo complexo XPG-TFIIH está implicada na síndrome de Cockayne. | Narita, T., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3178-88. PMID: 26149386
- Papéis não-catalíticos do XPG com BRCA1 e BRCA2 na recombinação homóloga e estabilidade do genoma. | Trego, KS., et al. 2016. Mol Cell. 61: 535-546. PMID: 26833090
- Polimorfismos do gene XPG e suscetibilidade ao cancro: evidências de 47 estudos. | Huang, J., et al. 2017. Oncotarget. 8: 37263-37277. PMID: 28416771
- A associação entre os polimorfismos do XPG e a suscetibilidade ao cancro: Evidências de estudos observacionais. | Han, C., et al. 2017. Medicine (Baltimore). 96: e7467. PMID: 28796034
- As nucleases relacionadas com o XPG são hierarquicamente recrutadas para a ressecção de quebras de rDNA de cadeia dupla. | Barnum, KJ., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 7632-7643. PMID: 30885940
- Estrutura, montagem e actividades da nuclease XPG humana, com perspectivas de neurodegeneração e cancro a partir de mutações patogénicas. | Tsutakawa, SE., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 14127-14138. PMID: 32522879
- Polimorfismos do gene XPG e suscetibilidade ao glioma: um estudo de caso-controlo em dois centros. | Yuan, L., et al. 2021. Br J Biomed Sci. 78: 135-140. PMID: 33393424
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XPG Anticorpo (3C189) | sc-73274 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do XPG (3C189): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539468 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do XPG (3C189): m-IgG2a BP-HRP | sc-546712 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |