XPG Anticorpo (8H7): sc-13563

O anticorpo XPG (8H7) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína XPG de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e imunohistoquímica (IHC). O anticorpo monoclonal XPG (8H7) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano, ficoeritrina, isotiocianato de fluoresceína e vários conjugados Alexa Fluor®. A proteína XPG, também conhecida como ERCC5, desempenha um papel crucial na via de reparação por excisão de nucleótidos, efectuando especificamente a incisão 3′ no ADN danificado. Esta função é vital para a manutenção da estabilidade genómica, uma vez que a XPG ajuda a reparar as lesões do ADN causadas por factores ambientais como a radiação ultravioleta e os agentes químicos. Alterações no gene XPG podem levar ao xeroderma pigmentoso, uma doença caracterizada por uma sensibilidade extrema à luz solar e uma predisposição para cancros da pele. A integridade estrutural do XPG é essencial para a atividade da endonuclease, uma vez que os resíduos conservados no centro catalítico são críticos para a função de reparação do ADN. O anticorpo XPG (8H7) permite aos investigadores estudar eficazmente a expressão e a localização do XPG em vários contextos biológicos, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos mecanismos de reparação do ADN e das implicações na biologia do cancro.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do XPG Anticorpo (8H7):

1. Resíduos conservados da proteína XPG humana importantes para a atividade de nuclease e função na reparação por excisão de nucleótidos.  |  Constantinou, A., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 5637-48. PMID: 10026181
2. A expressão relativa dos genes XPB mutados resulta em fenótipos celulares de xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne ou tricotiodistrofia.  |  Riou, L., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1125-33. PMID: 10332046
3. O gene XPV (xeroderma pigmentosum variant) codifica a DNA polimerase eta humana.  |  Masutani, C., et al. 1999. Nature. 399: 700-4. PMID: 10385124
4. Polimorfismos genéticos do XPG e evolução clínica de doentes com cancro do pulmão avançado de células não pequenas sob tratamento à base de platina: uma meta-análise de 12 estudos.  |  Xiang, T., et al. 2017. Cancer Chemother Pharmacol. 79: 791-800. PMID: 28314991
5. O Rad52 Humano Promove o Processamento do Laço R Mediado pelo XPG para Iniciar a Reparação da Recombinação Homóloga Associada à Transcrição.  |  Yasuhara, T., et al. 2018. Cell. 175: 558-570.e11. PMID: 30245011
6. Um gene ERCC5 com homologia ao RAD2 da levedura está envolvido no xeroderma pigmentoso do grupo G.  |  Shiomi, T., et al. 1994. Mutat Res. 314: 167-75. PMID: 7510366
7. Elevada incidência de tumores cutâneos induzidos por ultravioleta-B ou por carcinogéneos químicos em ratinhos que não possuem o gene do grupo A do xeroderma pigmentosum.  |  Nakane, H., et al. 1995. Nature. 377: 165-8. PMID: 7675085
8. Mutações em XPA que impedem a associação com ERCC1 são defeituosas na reparação por excisão de nucleótidos.  |  Li, L., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 1993-8. PMID: 7891694
9. Complementação do defeito de reparação do ADN em células do grupo G do xeroderma pigmentosum por um cDNA humano relacionado com o RAD2 da levedura.  |  Scherly, D., et al. 1993. Nature. 363: 182-5. PMID: 8483504
10. Identificação de um domínio de ligação ao ADN danificado da proteína XPA.  |  Kuraoka, I., et al. 1996. Mutat Res. 362: 87-95. PMID: 8538652
11. Separação dos factores proteicos que corrigem os defeitos nos sete grupos de complementação das células de xeroderma pigmentosum.  |  Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098
12. As helicases de ADN que actuam na reparação por excisão de nucleótidos, XPD, CSB e XPB, não são necessárias para a reparação de locais abásicos dependente do PCNA.  |  Cappelli, E., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 325-30. PMID: 9914510

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-XPG Antibody (8H7) tem 23 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-XPG Antibody (8H7) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

XPG Especificações do anticorpo (8H7)

Nome alternativo do produto: XPG

Nome do Clone do Produto: 8H7

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos:

Alvo de Epitopo: XPG

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: XPG

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P)

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 23 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo XPG (8H7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin