WBSCR11 Anticorpo (GTF5I102): sc-81425
- WBSCR11 Anticorpo GTF5I102é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 WBSCR11 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- activada contra uma proteína recombinante correspondente a uma região interna de WBSCR11 de origem human
- recomendado para a detecção de WBSCR11 of human origin by WB, IP and IF
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para WBSCR11 Anticorpo (GTF5I102). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo WBSCR11 (GTF5I102) é um anticorpo WBSCR11 monoclonal de camundongo IgG1 (também designado anticorpo WBSCR11) que detecta a proteína WBSCR11 de origem humana por WB, IP e IF. O anticorpo WBSCR11 (GTF5I102) está disponível como anticorpo anti-WBSCR11 não conjugado. A síndrome de Williams-Beuren (WBS) é uma perturbação do desenvolvimento causada por uma microdeleção hemizigótica no cromossoma 7q11.23. A EBW é uma doença genética autossómica dominante que se caracteriza por traços físicos, cognitivos e comportamentais. As características físicas associadas à EBW incluem dismorfologia facial, estenoses vasculares, deficiências de crescimento, anomalias dentárias e anomalias neurológicas e músculo-esqueléticas. Um atraso ligeiro, uma fraqueza nas capacidades visuo-espaciais, ansiedade e uma capacidade de atenção reduzida são características cognitivas e comportamentais típicas dos doentes com EBW. O gene WBSCR11 está localizado na deleção WBS e pode contribuir para os sintomas de desenvolvimento encontrados na WBS devido a uma perda do fator de transcrição codificado. O WBSCR11 também é designado GRF2IRD1, GTF3, Cream1 e MusTRD1 no ser humano e BEN no rato, devido a ligeiras diferenças na estrutura do gene. O WBSCR11 é expresso em todos os tecidos adultos sob a forma de diversas variantes e tem uma expressão espacial e temporal discreta durante a embriogénese. O terminal amino do WBSCR11 interage com proteínas da maquinaria transcricional, enquanto o terminal carboxi demonstrou ligar-se à proteína do retinoblastoma para possivelmente regular o ciclo celular.
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Referencias do WBSCR11 Anticorpo (GTF5I102):
- Identificação de um gene putativo de fator de transcrição (WBSCR11) que é habitualmente eliminado na síndrome de Williams-Beuren. | Osborne, LR., et al. 1999. Genomics. 57: 279-84. PMID: 10198167
- A cognição, o cérebro e a genética molecular: evidências da síndrome de Williams. | Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
- Síndrome de Williams-Beuren: uma atualização e revisão para o médico de família. | Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
- Um fator de transcrição envolvido na expressão genética do músculo esquelético é eliminado em doentes com síndrome de Williams. | Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
- Caracterização e estrutura genética de uma nova proteína associada à proteína do retinoblastoma semelhante ao regulador de transcrição TFII-I. | Yan, X., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 3: 749-57. PMID: 10642537
- Isolamento e caraterização de BEN, um membro da família TFII-I de proteínas de ligação ao ADN com domínios distintos de hélice-loop-hélice. | Bayarsaihan, D. and Ruddle, FH. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7342-7. PMID: 10861001
- História natural da síndrome de Williams: características físicas. | Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WBSCR11 Anticorpo (GTF5I102) | sc-81425 | 100 µg/ml | $333.00 |