Inhibiteurs WBSCR11
Les inhibiteurs courants de WBSCR11 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, (+/-)-JQ1, la Curcumine CAS 458-37-7 et la Mithramycine A CAS 18378-89-7.
Les inhibiteurs de WBSCR11 appartiennent à une classe particulière de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du gène de la région chromosomique 11 du syndrome de Williams-Beuren (WBSCR11). Le gène WBSCR11, situé sur le chromosome 7 chez l'homme, code pour une protéine connue sous le nom de protéine 7 contenant une bromodomaine (BRD7). BRD7 est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de la transcription et le remodelage de la chromatine. Le développement d'inhibiteurs ciblant WBSCR11 découle de la reconnaissance de son rôle crucial dans les fonctions cellulaires et de son implication dans plusieurs maladies.
Les inhibiteurs de WBSCR11 se caractérisent par leur capacité à se lier spécifiquement au bromodomaine de BRD7, perturbant ainsi l'interaction de la protéine avec les histones acétylées. Le bromodomaine est un motif structurel conservé que l'on retrouve dans de nombreuses protéines associées à la chromatine et qui est crucial pour la reconnaissance des résidus lysine acétylés sur les histones. En interférant avec cette interaction, les inhibiteurs de WBSCR11 influencent la machinerie transcriptionnelle et, en fin de compte, les schémas d'expression des gènes. Cette modulation ciblée de la fonction de BRD7 fait des inhibiteurs de WBSCR11 un sujet d'intérêt dans le domaine de la recherche moléculaire et de la découverte de médicaments, offrant un aperçu des mécanismes fondamentaux de la régulation des gènes. Le développement et l'étude des inhibiteurs de WBSCR11 contribuent à une meilleure compréhension de la biologie de la chromatine et peuvent ouvrir la voie à de nouvelles stratégies pour traiter les maladies associées à une expression génique déréglée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui peut supprimer l'expression de plusieurs gènes et dont il a été démontré qu'il inhibe les facteurs de transcription. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux cellulaires de protéines, affectant potentiellement la stabilité et la fonction de facteurs de transcription tels que GTF2IRD1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est une petite molécule qui inhibe les protéines bromodomaines BET, qui peuvent affecter l'état de la chromatine et influencer indirectement l'activité des facteurs de transcription. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé du curcuma aux propriétés anti-inflammatoires qui peut moduler l'activité de divers facteurs de transcription. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Un acide auréolique qui peut se lier à des séquences d'ADN riches en G-C, affectant potentiellement la liaison des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue nucléosidique qui s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, affectant la méthylation et l'expression des gènes, ce qui peut modifier l'activité des facteurs de transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, influençant potentiellement la fonction des facteurs de transcription. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Petite molécule inhibitrice des kinases cycline-dépendantes qui peut affecter la régulation du cycle cellulaire et, par conséquent, l'activité des facteurs de transcription. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
Puissant inhibiteur de la PAK (kinase activée par la p21) qui peut interférer avec de multiples voies de signalisation et potentiellement modifier l'activité des facteurs de transcription. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) qui module les facteurs de transcription et l'expression des gènes par les voies de transduction du signal. | ||||||