TIRAP Anticorpo (B-3): sc-166151

Os receptores do tipo Toll (TLRs) dos mamíferos reconhecem produtos conservados do metabolismo microbiano e activam o NFκB e outras vias de sinalização através da proteína adaptadora MyD88. MyD88 funciona como uma proteína adaptadora na associação da quinase associada ao recetor de IL-1 (IRAK) com o recetor de IL-1. A MyD88 contém um domínio de morte N-terminal caraterístico, que é essencial para a ativação do NFκB, e um domínio de homologia Toll/Il-1R adjacente (domínio TIR), que é responsável pela transdução de sinal. A proteína adaptadora com domínio TIR (TIRAP), também designada MAL (MyD88 adapter-like), wyatt ou proteína adaptadora TLR-4, é uma proteína citoplasmática com domínio TIR que ativa o NFκB, a quinase Jun N-terminal e as quinase-1 e -2 reguladas por sinal extracelular. O IRAK-2, mas não o IRAK, é necessário para a ativação do NFκB pelo TIRAP, que se associa ao IRAK-2 através do domínio TIR. Além disso, o TIRAP associa-se ao TLR-4, sugerindo que desempenha um papel na transdução de sinal do TLR-4.

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Referencias do TIRAP Anticorpo (B-3):

1. A variação polimórfica no TIRAP não está associada à suscetibilidade à TB infantil, mas pode determinar a suscetibilidade à TBM em alguns grupos étnicos.  |  Dissanayeke, SR., et al. 2009. PLoS One. 4: e6698. PMID: 19693265
2. A hepatotoxicidade induzida pela clorpromazina durante a inflamação é mediada pela via de sinalização dependente de TIRAP em ratinhos.  |  Gandhi, A., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 266: 430-8. PMID: 23238562
3. Os polimorfismos TLR4/TIRAP estão associados à progressão e à sobrevivência de doentes com mieloma sintomático.  |  Bagratuni, T., et al. 2016. Br J Haematol. 172: 44-7. PMID: 26564000
4. Os mutantes heterozigóticos do polimorfismo TIRAP (S180L) protegem os doentes adultos com infeção por Plasmodium falciparum contra a doença grave e a mortalidade.  |  Panda, AK., et al. 2016. Infect Genet Evol. 43: 146-50. PMID: 27166096
5. Inibição da interação TIRAP-c-Jun como estratégia terapêutica para respostas inflamatórias mediadas por AP1.  |  Srivastava, M., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 71: 188-197. PMID: 30909134
6. Polimorfismo S180L do adaptador MAL (TIRAP) e gravidade da doença em doentes com tuberculose.  |  Saranathan, R., et al. 2020. Infect Genet Evol. 77: 104093. PMID: 31678649
7. A hélice αC do TIRAP tem potencial terapêutico em doenças auto-imunes mediadas por TLR.  |  Shah, M., et al. 2020. Biomaterials. 245: 119974. PMID: 32220799
8. A modelação baseada em dados identifica o complexo de ativação MyD88 dependente de TIRAP e a estratégia de montagem de mildossomas na sinalização LPS/TLR4.  |  Li, X., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32357531
9. Papel protetor da variante funcional TIRAP contra o desenvolvimento de doença arterial coronária.  |  Noreen, M., et al. 2021. Saudi J Biol Sci. 28: 3548-3552. PMID: 34121897
10. Identificação de novos inibidores que visam as interações de TIRAP com BTK e PKCδ na inflamação através de uma abordagem in silico.  |  Rajpoot, S., et al. 2022. SAR QSAR Environ Res. 33: 141-166. PMID: 35174746

O anticorpo TIRAP preferido é o Anticorpo TIRAP (A-11): sc-166149.