TAK 285 (CAS 871026-44-7)
LINKS RÁPIDOS
O TAK 285 é uma molécula sintética utilizada principalmente como inibidor seletivo dos receptores do fator de crescimento epidérmico humano, das cinases HER2 e EGFR. Na investigação, o TAK 285 é aplicado para estudar as vias de sinalização mediadas por estes receptores, que são conhecidos por desempenharem um papel significativo na regulação do crescimento e da proliferação celular. Devido à sua seletividade, o TAK 285 ajuda os investigadores a dissecar os mecanismos moleculares subjacentes à função do HER2 e do EGFR, particularmente no contexto da biologia do cancro, em que estes receptores estão frequentemente sobreexpressos. O composto é também utilizado para investigar o potencial de inibição orientada da atividade cinase como estratégia para modular as respostas celulares. Além disso, o TAK 285 é valioso para elucidar os mecanismos de resistência que se podem desenvolver contra os inibidores da cinase, fornecendo informações sobre a forma como as células cancerígenas escapam às intervenções químicas.
TAK 285 (CAS 871026-44-7) Referencias
- Análise estrutural do mecanismo de inibição e ativação alostérica do domínio cinase da proteína HER2. | Aertgeerts, K., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 18756-65. PMID: 21454582
- Conceção e síntese de novos inibidores duplos do recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2)/recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) com uma estrutura de pirrolo[3,2-d]pirimidina. | Ishikawa, T., et al. 2011. J Med Chem. 54: 8030-50. PMID: 22003817
- Conceção e síntese de inibidores duplos de pirrolo[3,2-d]pirimidina HER2/EGFR: melhoria dos perfis físico-químicos e farmacocinéticos para uma potente eficácia antitumoral in vivo. | Kawakita, Y., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 6171-80. PMID: 22980219
- Atividade antitumoral do TAK-285, um inibidor experimental da quinase HER2/EGFR sem substrato Pgp, em células tumorais em cultura, em tumores de xenoenxerto de ratinho e rato e num modelo de metástases cerebrais HER2-positivas. | Nakayama, A., et al. 2013. J Cancer. 4: 557-65. PMID: 23983820
- Conceção de novo baseada em modelos para inibidores da quinase do tipo II e sua aplicação alargada aos inibidores da acetilcolinesterase. | Su, BH., et al. 2013. Molecules. 18: 13487-509. PMID: 24184819
- Abordagem baseada na estrutura para a descoberta de inibidores do mutante EGFR T790M/L858R à base de pirrolo[3,2-d]pirimidina. | Sogabe, S., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 201-5. PMID: 24900643
- O HER2 e o HER3 regulam cooperativamente o crescimento das células cancerígenas e determinam a sensibilidade ao novo inibidor experimental da quinase EGFR/HER2 TAK-285. | Takagi, S., et al. 2014. Oncoscience. 1: 196-204. PMID: 25594012
- Previsão da resposta à inibição da quinase HER2. | Settleman, J. 2015. Oncotarget. 6: 588-9. PMID: 25655645
- Resposta a medicamentos à mutação HER2 gatekeeper T798M no cancro da mama HER2-positivo. | Meng, X., et al. 2016. Amino Acids. 48: 487-97. PMID: 26439378
- Comunicação breve para a seleção de compostos naturais contra o domínio da quinase HER2 como potenciais fármacos anticancerígenos, aplicando abordagens de modelação molecular baseadas em farmacóforos - parte 2. | Rampogu, S., et al. 2020. Comput Biol Chem. 87: 107242. PMID: 32417599
- Reconhecimento molecular do tak-285 e do lapatinib por HER2 inativo, ativo e meio ativo-inativo. | Martiniano, B. 2021. J Mol Model. 27: 105. PMID: 33686576
- Identificação de inibidores de HER2 a partir de derivados de curcumina utilizando uma combinação de rastreio in silico e simulação de dinâmica molecular. | Saibu, OA., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-10. PMID: 36752338
- Desenvolvimento de novos derivados de TAK-285 como potentes inibidores de EGFR/HER2 com efeitos antiproliferativos contra as linhas celulares de carcinoma da próstata 22RV1 e PC3. | Son, S., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2202358. PMID: 37096560
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAK 285, 5 mg | sc-364627 | 5 mg | $405.00 | |||
TAK 285, 10 mg | sc-364627A | 10 mg | $700.00 |