SLC22A12 Anticorpo (2B5): sc-293405
- SLC22A12 Anticorpo 2B5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) SLC22A12 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 281-349 de SLC22A12 de human origem
- recomendado para a detecção de SLC22A12 of human origin by WB, IP and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para SLC22A12 Anticorpo (2B5). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo SLC22A12 (2B5) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína SLC22A12 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-SLC22A12 (2B5) está disponível num formato não conjugado. A proteína SLC22A12, também conhecida como RST, OAT4L ou URAT1 (transportador de urato-1), é uma proteína de membrana multi-passagem de 553 aminoácidos que pertence à superfamília dos facilitadores principais e à família dos transportadores de catiões orgânicos. A SLC22A12 é expressa principalmente nas células epiteliais dos túbulos proximais no córtex renal, onde a SLC22A12 desempenha um papel crucial na reabsorção de urato, regulando assim os níveis de urato no sangue. Esta função é vital, uma vez que o SLC22A12 ajuda a manter a homeostase e a prevenir doenças como a gota, que pode resultar de níveis elevados de urato. O SLC22A12 facilita a troca de urato por aniões orgânicos e os defeitos no gene SLC22A12 podem levar a hipouricemia renal, uma doença hereditária caracterizada por baixos níveis de urato no soro e elevada excreção urinária de urato devido ao transporte tubular deficiente de ácido úrico. Além disso, o SLC22A12 contém três sequências de consenso para N-glicosilação e dois locais de fosforilação para a proteína quinase dependente de AMP cíclico, que são importantes para a estabilidade e função.
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Referencias do SLC22A12 Anticorpo (2B5):
- Identificação molecular de um permutador de aniões urato renal que regula os níveis de urato no sangue. | Enomoto, A., et al. 2002. Nature. 417: 447-52. PMID: 12024214
- Idade e origem da mutação G774A no SLC22A12 que causa hipouricemia renal em japoneses. | Ichida, K., et al. 2008. Clin Genet. 74: 243-51. PMID: 18492088
- Transporte de urato através da membrana apical dos túbulos proximais renais. | Endou, H. and Anzai, N. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 578-84. PMID: 18600508
- Ação uricosúrica do losartan através da inibição do transportador de urato 1 (URAT 1) em doentes hipertensos. | Hamada, T., et al. 2008. Am J Hypertens. 21: 1157-62. PMID: 18670416
- Uma nova mutação do gene SLC22A12 que causa hipouricemia renal primária num doente com síndrome metabólico. | Lam, CW., et al. 2008. Clin Chim Acta. 398: 157-8. PMID: 18760270
- O polimorfismo T6092C do gene SLC22A12 está associado às concentrações séricas de ácido úrico em indivíduos coreanos do sexo masculino. | Jang, WC., et al. 2008. Clin Chim Acta. 398: 140-4. PMID: 18824160
- Prevalência de hipouricémia e mutações SLC22A12 em indivíduos coreanos saudáveis. | Lee, JH., et al. 2008. Nephrology (Carlton). 13: 661-6. PMID: 19019168
- Análise de fusão de alta resolução para a deteção rápida de um polimorfismo intrónico de nucleótido único no SLC22A12 em doentes do sexo masculino com gota primária na China. | Guan, M., et al. 2009. Scand J Rheumatol. 38: 276-81. PMID: 19306160
- O gene SLC22A12 está associado à gota nos chineses Han e nos habitantes das Ilhas Salomão. | Tu, HP., et al. 2010. Ann Rheum Dis. 69: 1252-4. PMID: 19762362
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC22A12 Anticorpo (2B5) | sc-293405 | 100 µg/ml | $316.00 |