Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 (CAS 848193-72-6)

5.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (4)

Nomes alternativos:
(6S)-2-Chloro-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cyclohepta[b]indole-6-carboxamide
Aplicacao:
SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 é um inibidor da SIRT1
Numero VAT:
848193-72-6
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
262.73
Separar por Funcao:
C14H15ClN2O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O inibidor IV da SIRT 1, (S)-35 é uma proteína sirtuína que tem uma elevada potência e inibe a SIRT1 com IC50= 38 nM. É um composto entomericamente puro que pode permear a célula e é metabolicamente estável. O inibidor é semelhante em estrutura, potência (IC50 = 63 nM) e tão seletivo como o inibidor III da SIRT1. Sirt4-7 e HDAC de classe I/II (concentrações até 100uM) não são inibidos pelo inibidor de SIRT1. O inibidor actua como uma desacetilase e pertence a uma nova classe de histona desacetilases (HDAC) que estão envolvidas no silenciamento de genes. Os dados mostram que a inibição de SIRT1 aumenta a acetilação de p53 em resposta a agentes danificadores do ADN.


SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 (CAS 848193-72-6) Referencias

  1. O potencial terapêutico emergente dos fármacos que interagem com a sirtuína: da morte celular ao prolongamento do tempo de vida.  |  Porcu, M. and Chiarugi, A. 2005. Trends Pharmacol Sci. 26: 94-103. PMID: 15681027
  2. Descoberta de indóis como inibidores potentes e selectivos da desacetilase SIRT1.  |  Napper, AD., et al. 2005. J Med Chem. 48: 8045-54. PMID: 16335928
  3. A inibição da atividade catalítica de SIRT1 aumenta a acetilação de p53 mas não altera a sobrevivência das células após danos no ADN.  |  Solomon, JM., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 28-38. PMID: 16354677
  4. As sirtuínas promovem a estruturação de TIAM1 por Dishevelled-1, a ativação de Rac e a migração celular.  |  Saxena, M., et al. 2015. Oncogene. 34: 188-98. PMID: 24362520

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35, 500 µg

sc-204279
500 µg
$224.00