SERCA1 Anticorpo (VE121G9): sc-58287

As bombas de cálcio dependentes de ATP são responsáveis, em parte, pela manutenção de baixas concentrações de cálcio livre no citoplasma. As bombas de ATP que residem em organelos intracelulares são codificadas por uma família de enzimas estruturalmente relacionadas, denominadas ATPases do cálcio do retículo sarcoplasmático ou endoplasmático (SERCA). O retículo sarcoplasmático do músculo estriado é um sistema de membrana intracelular especializado que desempenha um papel fundamental na contração e relaxamento do músculo. Os SERCAs medeiam a captação de Ca2+ para as reservas intracelulares. A captação de Ca2+ mediada pelos SERCAs induz e mantém o relaxamento muscular. O gene SERCA1 é expresso exclusivamente no músculo esquelético do tipo II (rápido). O gene SERCA2 está sujeito a um processamento dependente do tecido, que é responsável pela produção da forma específica do músculo SERCA2a, expressa no músculo esquelético, cardíaco e liso do tipo I (lento), e da isoforma SERCA2b, expressa em todos os tipos de células. O gene SERCA3 não está tão bem caracterizado e encontra-se em células não musculares. O SERCA2 desempenha um papel importante na regulação da função contrátil cardíaca. O SERCA3 é uma isoforma expressa em vários tipos de células, incluindo plaquetas, células linfóides e mastócitos. Os SERCA1, SERCA2 e SERCA3 sofrem todos um splicing alternativo.

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Referencias do SERCA1 Anticorpo (VE121G9):

1. A terapia genética dupla com SERCA1 e Kir2.1 abrevia a excitação sem suprimir a contratilidade.  |  Ennis, IL., et al. 2002. J Clin Invest. 109: 393-400. PMID: 11827999
2. ATPases do retículo sarco(endo)plasmático de Ca2+ (SERCA1 e -2) nos músculos extra-oculares humanos.  |  Kjellgren, D., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 5057-62. PMID: 14638697
3. A sobreexpressão adenoviral de SERCA1 desencadeia uma resposta apoptótica em culturas de cardiomiócitos neonatais, mas não em cardiomiócitos de ratos adultos.  |  Wu, G., et al. 2004. Mol Cell Biochem. 267: 123-32. PMID: 15663193
4. Mecanismos moleculares responsáveis pelo splicing aberrante de SERCA1 na distrofia miotónica tipo 1.  |  Hino, S., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2834-43. PMID: 17728322
5. Melhorias funcionais e metabólicas limitadas no coração hipertrófico e saudável de ratos que sobreexpressam a isoforma muscular esquelética de SERCA1 por transferência genética adenoviral in vivo.  |  O'Donnell, JM., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2483-94. PMID: 18952713
6. Regulação da atividade do músculo esquelético rápido pelas vicinal-cisteínas SERCA1.  |  Alvarez, R., et al. 2009. J Muscle Res Cell Motil. 30: 5-16. PMID: 19115048
7. Os cães infectados com Leishmania spp. têm autoanticorpos anti-músculo esquelético circulantes que reconhecem SERCA1.  |  Prisco, F., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33921323
8. A administração de curcumina melhora a força do diafragma distrófico mdx actuando sobre a composição do tipo de fibra, a nitrotirosinação da miosina e os níveis de proteína SERCA1.  |  Gorza, L., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 37371910
9. A sequência juxtamembranar da pequena anquirina 1 medeia a ligação do seu domínio citoplasmático à SERCA1 e é necessária para a atividade inibitória.  |  Li, Y., et al. 2025. J Biol Chem. 108216. PMID: 39863105
10. Relações estrutura-função no domínio de ligação e translocação de Ca(2+) do SERCA1: correlações fisiológicas na doença de Brody.  |  MacLennan, DH., et al. 1998. Acta Physiol Scand Suppl. 643: 55-67. PMID: 9789547

O anticorpo SERCA1/2/3 preferido é o Anticorpo SERCA1/2/3 (B-7): sc-271669.