A formação do spliceossomo inclui a montagem de proteínas Sm de forma ordenada em snRNAs. Esse processo é mediado pela sobrevivência de uma proteína do neurônio motor (SMN) e é aprimorado pela modificação de resíduos específicos de arginina nas proteínas Sm para dimetilargininas simétricas (sDMAs). A modificação de sDMA das proteínas Sm é catalisada pelo metilossomo, um complexo composto pela metiltransferase do tipo II PRMT5, também designada proteína de ligação protéica JAK 1 (JBP1), pICln e dois novos fatores. A PRMT5 se liga às proteínas Sm por meio de seus domínios ricos em arginina e glicina (RG), enquanto a pICln se liga aos domínios Sm. A PRMT5 é um membro distinto da família da proteína-arginina metiltransferase (PRMT) e se localiza predominantemente no citoplasma em uma ampla variedade de tecidos. A PRMT5 também se associa especificamente à região do local de início da transcrição do promotor da ciclina E1 e, portanto, está envolvida no controle da transcrição e da proliferação. O gene que codifica a PRMT5 humana é mapeado no cromossomo 14q11.
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