POMT1 Anticorpo (G-10): sc-390451
- POMT1 Anticorpo G-10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 (kappa light chain) POMT1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 409-426 dentro de uma região interna de POMT1 de human origem
- recomendado para a detecção de POMT1 isoforms 1, 2 and 3 de mouse, rat e human origem em
- m-IgG3 BP-HRP é o reagente de deteção secundária preferido para POMT1 Anticorpo (G-10) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com POMT1 Anticorpo (G-10)(ver informações de encomenda abaixo).
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O Anticorpo POMT1 (G-10) é um anticorpo monoclonal POMT1 IgG3 κ de camundongo (também designado anticorpo POMT1) que detecta a proteína POMT1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo POMT1 (G-10) está disponível como anticorpo anti-POMT1 não conjugado. A O-manosilação é uma modificação proteica essencial em eucariotas que é iniciada por uma família evolutivamente conservada de proteínas O-manosiltransferases. A proteína POMT1 (proteína O-manosiltransferase 1) é constituída por 725 aminoácidos. A POMT1 contém sete a doze presumíveis regiões transmembranares e um sinal C-terminal de retenção na membrana do ER; a RT-PCR revela diversas variantes de splice do ARNm. A análise por RNA dot blot indica uma expressão ubíqua da POMT1, com níveis máximos nos testículos e níveis elevados no cérebro fetal e nos tecidos hipofisários. A síndrome de Walker-Warburg (WWS), uma distrofia muscular congénita grave e recessiva associada a defeitos na migração neuronal que produzem anomalias complexas no cérebro e nos olhos, é causada por mutações no gene POMT1.
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Referencias do POMT1 Anticorpo (G-10):
- O fenótipo do abdómen torcido dos mutantes POMT1 e POMT2 de Drosophila coincide com a sua atividade de proteína heterofílica O-manosiltransferase. | Ichimiya, T., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 42638-47. PMID: 15271988
- A disrupção dirigida do gene Pomt1 da síndrome de Walker-Warburg no rato resulta em letalidade embrionária. | Willer, T., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 14126-31. PMID: 15383666
- As mutações do gene POMT1 encontradas em doentes com síndrome de Walker-Warburg levam a um defeito da O-manosilação das proteínas. | Akasaka-Manya, K., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 325: 75-9. PMID: 15522202
- Expressão e localização da fukutina, POMGnT1 e POMT1 no sistema nervoso central: considerações sobre as funções da fukutina. | Yamamoto, T., et al. 2004. Med Electron Microsc. 37: 200-7. PMID: 15614444
- Mutações na POMT1 são encontradas numa minoria de doentes com síndrome de Walker-Warburg. | Currier, SC., et al. 2005. Am J Med Genet A. 133A: 53-7. PMID: 15637732
- Uma distrofia muscular da cintura escapular autossómica recessiva (LGMD2) com atraso mental ligeiro é alélica à síndrome de Walker-Warburg (WWS) causada por uma mutação no gene POMT1. | Balci, B., et al. 2005. Neuromuscul Disord. 15: 271-5. PMID: 15792865
- O fenótipo em expansão das mutações POMT1: da síndrome de Walker-Warburg à distrofia muscular congénita, microcefalia e atraso mental. | van Reeuwijk, J., et al. 2006. Hum Mutat. 27: 453-9. PMID: 16575835
- Clonagem molecular e caraterização de Pomt1 e Pomt2 de rato. | Manya, H., et al. 2006. Glycobiology. 16: 863-73. PMID: 16704966
- Alargamento do espetro clínico do fenótipo POMT1. | D'Amico, A., et al. 2006. Neurology. 66: 1564-7; discussion 1461. PMID: 16717220
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
POMT1 Anticorpo (G-10) | sc-390451 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do POMT1 (G-10): m-IgG3 BP-HRP | sc-550481 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
POMT1 (G-10) peptídeo neutralizante | sc-390451 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |