PLP Anticorpo (853I2F): sc-517649

O anticorpo PLP (853I2F) é um anticorpo IgM monoclonal de ratinho que detecta a proteína PLP de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB). O anticorpo anti-PLP (853I2F) está disponível na forma não conjugada. A proteína proteolípida da mielina (PLP) desempenha um papel crucial na formação e manutenção das bainhas de mielina no sistema nervoso central, que são essenciais para a condução adequada dos impulsos eléctricos ao longo das fibras nervosas. A PLP está predominantemente localizada nos oligodendrócitos, onde contribui para a integridade estrutural da mielina, sendo responsável por cerca de metade do conteúdo proteico da mielina do sistema nervoso central adulto. Alterações no gene que codifica a PLP estão associadas à doença de Pelizaeus-Merzbacher (PMD), um distúrbio neurológico grave que afecta a mielinização no cérebro e conduz a desafios de desenvolvimento significativos. O gene da PLP está localizado no cromossoma humano Xq22, o que realça a importância da PLP tanto em estudos genéticos como em potenciais alvos terapêuticos para doenças desmielinizantes. Além disso, a PLP interage com outras proteínas da mielina, como a glicoproteína zero e a proteína 22 da mielina periférica, o que reforça ainda mais a importância da PLP na estrutura e função da mielina.

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Referencias do PLP:

1. O gene para a proteína da mielina periférica PMP-22 é um candidato para a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A.  |  Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
2. Uma mutação de leucina para prolina no primeiro domínio transmembranar putativo da proteína da mielina periférica 22-kDa no ratinho Trembler-J.  |  Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
3. O gene que codifica o principal proteolípido cerebral (PLP) está localizado na banda q-22 do cromossoma X humano.  |  Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
4. Atribuição do gene para a proteína proteolípida da mielina ao cromossoma X: implicações para as doenças da mielina ligadas ao X.  |  Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
5. Estrutura e localização cromossómica do gene que codifica a proteína zero da mielina humana (MPZ).  |  Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
6. Rapariga com sinais da doença de Pelizaeus-Merzbacher heterozigótica para uma mutação no exão 2 do gene da proteína proteolipídica.  |  Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211