La classe des inhibiteurs du phosphate de pyridoxal (PLP) comprend une gamme variée de produits chimiques qui modulent directement ou indirectement la fonction de ce cofacteur essentiel dans les voies cellulaires. Parmi les inhibiteurs directs, des composés tels que l'acide aminooxyacétique, l'acide oxamique, la 2-hydrazinopyridine, le sulfure d'allyle et la 4'-méthoxyacétophénone forment des adduits covalents avec le PLP, modifiant de manière irréversible son groupe aldéhyde actif et perturbant son rôle catalytique dans diverses réactions enzymatiques. Ces inhibiteurs directs mettent en évidence l'importance des interactions chimiques spécifiques dans l'inhibition de l'activité de la PLP, offrant ainsi des approches ciblées pour moduler les processus cellulaires dépendant de la PLP.
D'autre part, les inhibiteurs indirects comme l'hydralazine, l'isoniazide et l'hydrazine influencent l'activité de la PLP en perturbant les voies métaboliques cellulaires. Par exemple, l'hydralazine et l'hydrazine ont un impact sur la voie du folate, réduisant la disponibilité du folate actif et influençant indirectement les niveaux de PLP. L'isoniazide cible la voie de biosynthèse de la vitamine B6, inhibant la biosynthèse du PLP et réduisant son abondance cellulaire. Ces inhibiteurs indirects mettent en évidence l'interconnexion des voies métaboliques cellulaires et le contrôle réglementaire de la fonction PLP par la modulation de la disponibilité des précurseurs. La compréhension des divers mécanismes employés par les inhibiteurs du PLP fournit des informations précieuses sur la régulation de ce cofacteur et sur son rôle essentiel dans divers processus cellulaires. Les interactions chimiques spécifiques avec le PLP soulignent l'importance des approches ciblées dans la modulation des enzymes dépendantes des cofacteurs, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du métabolisme cellulaire et de sa régulation par les petites molécules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
L'hydralazine agit comme un inhibiteur indirect de la PLP en influençant la voie des folates. Elle perturbe la dihydrofolate réductase (DHFR), une enzyme clé du métabolisme des folates, ce qui entraîne une réduction des niveaux de la forme active des folates. La diminution de la disponibilité du folate a un impact sur le métabolisme à un carbone, influençant indirectement les niveaux et la fonction du PLP. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
L'isoniazide sert d'inhibiteur indirect de la PLP en ciblant la voie de biosynthèse de la vitamine B6. En inhibant l'enzyme Pdx1, impliquée dans la biosynthèse du phosphate de pyridoxal (PLP), l'isoniazide réduit les niveaux cellulaires de PLP. L'inhibition indirecte se produit en perturbant la synthèse de novo du PLP, qui est essentielle pour l'activation de diverses enzymes dépendantes du PLP. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
L'acide oxamique sert d'inhibiteur direct de la PLP en formant un adduit covalent avec le cofacteur. Grâce à sa capacité à se lier au groupe aldéhyde actif de la PLP, l'acide oxamique modifie de façon irréversible le cofacteur, perturbant son rôle dans diverses réactions enzymatiques. L'interaction directe avec le PLP altère sa fonction catalytique, influençant ainsi les processus cellulaires dépendant des enzymes PLP-dépendantes. | ||||||
2-Hydrazinopyridine | 4930-98-7 | sc-238066 | 1 g | $27.00 | ||
La 2-Hydrazinopyridine sert d'inhibiteur direct de la PLP en formant un adduit covalent avec le cofacteur. Grâce à sa fraction hydrazine, elle réagit avec le groupe aldéhyde actif de la PLP, ce qui entraîne une modification et une inhibition irréversibles des enzymes dépendantes de la PLP. L'interaction directe avec le PLP perturbe son rôle catalytique dans divers processus cellulaires, ce qui a un impact sur l'activité des enzymes dont le fonctionnement dépend du PLP. | ||||||
S(−)-Carbidopa | 28860-95-9 | sc-200749 sc-200749A | 25 mg 100 mg | $94.00 $270.00 | 5 | |
La carbidopa agit comme un inhibiteur indirect de la PLP en influençant la disponibilité de son précurseur, la vitamine B6. En inhibant la décarboxylase de l'acide L-aminé aromatique (AADC), la carbidopa réduit la conversion de la L-DOPA en dopamine, limitant ainsi la demande de PLP dans la biosynthèse des neurotransmetteurs en aval. L'inhibition indirecte se produit par la modulation de la biosynthèse de la dopamine, ce qui a un impact sur l'utilisation du PLP dans la production de neurotransmetteurs. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
Le sulfure de diallyle sert d'inhibiteur direct de la PLP en réagissant avec son groupe aldéhyde actif, formant un adduit covalent. Cette modification covalente perturbe le rôle catalytique de la PLP dans diverses réactions enzymatiques, ce qui a un impact sur les processus cellulaires qui dépendent des enzymes PLP. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
La pénicillamine agit comme un inhibiteur indirect de la PLP en influençant le métabolisme de la cystéine. En chélatant les ions cuivre et en formant des complexes stables, la pénicillamine perturbe les enzymes impliquées dans la biosynthèse de la cystéine, ce qui entraîne une réduction des taux de cystéine. | ||||||
4′-Methoxyacetophenone | 100-06-1 | sc-239006 | 5 g | $20.00 | ||
La 4'-méthoxyacétophénone sert d'inhibiteur direct de la PLP en formant un adduit covalent avec le cofacteur. Grâce à son groupe cétone électrophile, elle réagit avec le groupe aldéhyde actif de la PLP, ce qui entraîne une modification et une inhibition irréversibles des enzymes dépendantes de la PLP. L'interaction directe avec le PLP perturbe son rôle catalytique dans divers processus cellulaires, ce qui a un impact sur l'activité des enzymes dont le fonctionnement dépend du PLP. | ||||||