Date published: 2025-9-7

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4′-Methoxyacetophenone (CAS 100-06-1)

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Noms alternatifs:
4-Acetylanisole 4′-Methoxyacetophenone 1-(4-Methoxyphenyl)ethanone Acetanisole Novatone 4-Acetylanisole Linarodin Vananote Acetophenone, 4′-methoxy- Ethanone, 1-(4-methoxyphenyl)- p-Methoxyacetophenone
Numéro CAS:
100-06-1
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4'-méthoxyacétophénone, également connue sous son nom IUPAC 1-(4-méthoxyphényl)éthanone, est un composé chimique essentiel dans diverses applications industrielles et de recherche, principalement en raison de ses propriétés chimiques uniques et de son potentiel réactif. En tant que cétone aromatique, elle joue un rôle dans la synthèse de molécules organiques complexes, agissant comme un élément de base dans la création de diverses entités chimiques. Son mécanisme d'action implique la participation à des réactions de condensation, où son groupe carbonyle réagit avec des nucléophiles, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone essentielles à la synthèse organique. Cette fonctionnalité en fait un réactif indispensable dans le domaine de la chimie organique, où il est utilisé dans la synthèse de parfums et d'arômes, ainsi que dans le développement de divers composés organiques susceptibles d'être appliqués à la science des matériaux. En outre, son groupe méthoxy augmente sa réactivité et sa solubilité, ce qui accroît encore son utilité en catalyse et comme précurseur dans la synthèse de composés hétérocycliques, soulignant ainsi sa polyvalence et son importance dans la recherche chimique et les processus industriels.


4′-Methoxyacetophenone (CAS 100-06-1) Références

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  2. Utilisation d'un test ex vivo des ganglions lymphatiques locaux pour évaluer le potentiel d'hypersensibilité de contact.  |  Piccotti, JR. and Kawabata, TT. 2008. J Immunotoxicol. 5: 271-7. PMID: 18830887
  3. Réduction énantiosélective efficace de la 4'-méthoxyacétophénone avec des cellules de Rhodotorula sp. AS2.2241 immobilisées dans un système de co-solvant contenant un liquide ionique hydrophile.  |  Lou, WY., et al. 2009. J Biotechnol. 143: 190-7. PMID: 19615417
  4. Composition chimique de l'huile essentielle de Stachys menthifolia Vis.  |  Ćavar, S., et al. 2010. Pharm Biol. 48: 170-6. PMID: 20645835
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  9. Analyse théorique de la liaison de la protoporphyrine IX de fer(III) à la thiosémicarbazone de 4-méthoxyacétophénone via des études DFT-D3, MEP, QTAIM, NCI, ELF et LOL.  |  Nkungli, NK. and Ghogomu, JN. 2017. J Mol Model. 23: 200. PMID: 28597191
  10. Complexes de carbonyle de ruthénium(II) contenant deux ligands N-monodentés de 1,8-naphthyridine: catalyse active dans les réactions d'hydrogénation par transfert.  |  Guajardo, J., et al. 2018. Acta Crystallogr C Struct Chem. 74: 1547-1552. PMID: 30398212
  11. Nouveaux hybrides chalcone-sulfonamide présentant une activité anticancéreuse et antituberculeuse.  |  Castaño, LF., et al. 2019. Eur J Med Chem. 176: 50-60. PMID: 31096118
  12. Propriétés anti-botuliniques de cétones aromatiques et aliphatiques sélectionnées.  |  Bowles, BL. and Miller, AJ. 1993. J Food Prot. 56: 795-800. PMID: 31113050
  13. Devenir du filtre UV Ethylhexyl methoxycinnamate dans un modèle de rat et dans l'urine humaine: Métabolisme, exposition et associations démographiques.  |  Huang, Y., et al. 2019. Sci Total Environ. 686: 729-736. PMID: 31195281
  14. Exposition aux filtres UV organiques et développement pubertaire: Une étude prospective de suivi des adolescents chinois urbains.  |  Huang, Y., et al. 2020. Environ Int. 143: 105961. PMID: 32679395
  15. [Expression et caractérisation d'une nouvelle enzyme cytochrome P450 de Variovorax paradoxus S110].  |  Li, C., et al. 2020. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 36: 1346-1355. PMID: 32748592

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