PKN Anticorpo (A-8): sc-7969

Rho, a pequena GTPase relacionada com Ras, é responsável pela regulação das estruturas citoesqueléticas baseadas na actina, incluindo as fibras de tensão, as adesões focais e o aparelho anelar contrátil. As proteínas Rho actuam como interruptores moleculares capazes de ativar e desativar a citocinese. Embora pouco se saiba sobre a sinalização a jusante de Rho, várias proteínas foram implicadas como efetoras de Rho. A proteína quinase N (PKN) é uma serina/treonina quinase activada por ácidos gordos cujo domínio catalítico apresenta homologia com o da família PKC. A PKN associa-se à Rho através do seu terminal amino, é activada de forma dependente do GTP e fosforila o domínio da haste da cabeça da proteína do neurofilamento. Uma segunda proteína, a rodofilina, apresenta 40% de identidade de sequência com o domínio de ligação Rho amino-terminal. A atividade enzimática da rodofilina não foi demonstrada e é possível que actue através do recrutamento de componentes do citoesqueleto que iniciam uma cascata de sinalização cinase. A Citrona interage especificamente com Rho e Rac1 activos, mas não com Cdc42. A Citrona apresenta uma organização proteica distinta e pouca homologia com os domínios de ligação Rho da PKN e da rodofilina.

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Referencias do PKN Anticorpo (A-8):

1. A interação entre o hialuronano-CD44 e a proteína quinase N-gama dependente de Rac1 promove a ativação da fosfolipase C-gama1, a sinalização de Ca(2+) e a função do citoesqueleto da cortactina, conduzindo à adesão e diferenciação dos queratinócitos.  |  Bourguignon, LY., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 29654-69. PMID: 15123640
2. Um inibidor seletivo da proteína quinase dependente de AMP cíclico, N-[2-bromocinamil(amino)etil]-5-isoquinolinesulfonamida (H-89), inibe a biossíntese de fosfatidilcolina em células HeLa.  |  Geilen, CC., et al. 1992. FEBS Lett. 309: 381-4. PMID: 1516714
3. Cinética enzimática e modulação distinta da família de cinases da proteína quinase N por activadores lipídicos e inibidores de pequenas moléculas.  |  Falk, MD., et al. 2014. Biosci Rep. 34: PMID: 27919031
4. A proteína associada à proteína quinase N localizada no centrossoma e no golgi funciona como uma plataforma de acoplamento para a sinalização da proteína quinase A e a nucleação de microtúbulos em células T migratórias.  |  Ong, ST., et al. 2018. Front Immunol. 9: 397. PMID: 29545805
5. A proteína quinase N controla um interrutor de lípidos lisossomais para facilitar a sinalização de nutrientes via mTORC1.  |  Wallroth, A., et al. 2019. Nat Cell Biol. 21: 1093-1101. PMID: 31451768
6. O ANP promove a invasão das células HTR-8/SVneo através da regulação positiva da proteína quinase N 3 via inibição da autofagia.  |  Chu, N., et al. 2023. FASEB J. 37: e22779. PMID: 36723798
7. A proteína quinase N promove a fibrose cardíaca na insuficiência cardíaca através da conversão de fibroblastos em miofibroblastos.  |  Yoshida, S., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7638. PMID: 39266515
8. A proteína quinase N (PKN) e a proteína relacionada com a PKN, a rodofilina, como alvos da pequena GTPase Rho.  |  Watanabe, G., et al. 1996. Science. 271: 645-8. PMID: 8571126
9. Eventos de fosforilação associados a diferentes estados de ativação de uma proteína cinase hepática activada por cardiolipina/protease. Identidade estrutural com a proteína cinase do tipo N.  |  Peng, B., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 32233-40. PMID: 8943281
10. O gene da proteína cinase N (PKN) PRKCL1/Prkcl1 está localizado no cromossoma humano 19p12-p13.1 e no cromossoma 8 do rato, com uma ligação estreita à mutação da miodistrofia (myd).  |  Bartsch, JW., et al. 1998. Genomics. 49: 129-32. PMID: 9570957

O anticorpo PKN preferido é o Anticorpo PKN (H-4): sc-393344.