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Estrutura molecular do Pimozide, Número CAS: 2062-78-4
Pimozide (CAS 2062-78-4)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
Orap; Opiran; Neoperidole; Pimozidum
Aplicacao:
Pimozide é um inibidor das proteínas D2DR, SR-7 e dos canais de cálcio
Numero VAT:
2062-78-4
Peso Molecular:
461.55
Separar por Funcao:
C28H29F2N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A pimozida é amplamente utilizada em investigação centrada no seu papel como antagonista dos receptores da dopamina. Em neurociência, é utilizada para estudar as alterações nos sistemas de neurotransmissores, em particular a dopamina, e a forma como essas alterações afectam o comportamento e as condições neurológicas. A pimozida é também utilizada em estudos para compreender a base neurobiológica das perturbações relacionadas com a desregulação da dopamina. Além disso, serve como ferramenta para explorar os mecanismos de ação da dopamina em vários processos cognitivos, como a aprendizagem e a memória. Em bioquímica, a investigação sobre a pimozida inclui o estudo da sua afinidade de ligação e do seu efeito nos receptores de dopamina, o que ajuda a compreender o papel do recetor nas vias de transdução de sinal.
Pimozide (CAS 2062-78-4) Referencias
- A pimozida suprime o cancro colorrectal através da inibição da via de sinalização Wnt/β-catenina. | Ren, Y., et al. 2018. Life Sci. 209: 267-273. PMID: 30107167
- A inibição da USP1 desestabiliza o KPNA2 e suprime as metástases do cancro da mama. | Ma, A., et al. 2019. Oncogene. 38: 2405-2419. PMID: 30531833
- Eficácia comparativa e tolerabilidade de 32 antipsicóticos orais para o tratamento agudo de adultos com esquizofrenia em múltiplos episódios: uma revisão sistemática e uma meta-análise em rede. | Huhn, M., et al. 2019. Lancet. 394: 939-951. PMID: 31303314
- A Pimozida Inibe as Células de Cancro da Próstata Humana Através da Geração de Espécies Reactivas de Oxigénio. | Kim, U., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1517. PMID: 32009948
- A supressão da sinalização STAT5 afecta o crescimento e o desenvolvimento do osteossarcoma. | Subramaniam, D., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 149. PMID: 32094348
- Pimozide Alivia a Hiperglicemia na Obesidade Induzida por Dieta através da Inibição da Oxidação Cetónica do Músculo Esquelético. | Al Batran, R., et al. 2020. Cell Metab. 31: 909-919.e8. PMID: 32275862
- O fármaco antipsicótico pimozida inibe a degranulação e migração de mastócitos mediada por IgE. | Hou, YB., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 84: 106500. PMID: 32311669
- A pimozida suprime o crescimento de tumores cerebrais através da autofagia mediada por STAT3. | Ranjan, A., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32971907
- A pimozida aumenta a letalidade da bromocriptina em células de prolactinoma e num modelo de xenoenxerto através das vias de sinalização STAT5/ciclina D1 e STAT5/Bcl-xL. | Xiao, Z., et al. 2021. Int J Mol Med. 47: 113-124. PMID: 33155660
- A ativação da autofagia, a lipotoxicidade e a permeabilização da membrana lisossomal sinergizam para promover a morte de células de glioma induzida por pimozida e loperamida. | Meyer, N., et al. 2021. Autophagy. 17: 3424-3443. PMID: 33461384
- O medicamento antipsicótico pimozida é eficaz contra as células T infectadas com o vírus da leucemia das células T humanas do tipo 1. | Ishikawa, C. and Mori, N. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174373. PMID: 34303663
- A pimozida inibe o crescimento das células do cancro da mama, atenuando o efeito Warburg através da via de sinalização P53. | Li, J., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 150: 113063. PMID: 35658233
- Descoberta de derivados da pimozida como novos inibidores dos canais de cálcio do tipo T com pouca afinidade de ligação aos receptores D2 da dopamina para o tratamento da dor somática e visceral. | Kasanami, Y., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114716. PMID: 36075145
- As interacções farmacocinéticas mediadas pela glicoproteína P aumentam a inibição do canal hERG pela pimozida. | Morishita, H., et al. 2022. J Pharm Sci. 111: 3411-3416. PMID: 36181876
- Ligação de agentes antipsicóticos típicos e atípicos aos receptores de 5-hidroxitriptamina-6 e 5-hidroxitriptamina-7. | Roth, BL., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 1403-10. PMID: 7908055
Inibidor de:
Brn-3b, Calcium Channel Protein, CALML4, calmodulin, CatSperδ, CB1, D2DR, Dopamine, DUB1, HTLV-1 p24, IFN-τ, IL-3R, KIAA1958, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PCP-4, Placental lactogen I, progonadoliberin I, SOCS-4, Sox-21, SR-7, Stat1, Stat5a, Stat5b, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1H, T-type calcium channel α1I, TAAR7B, TALK-1, USP1, USP18, USP9X, USPL1, Vmn2r121, e Vmn2r34.Ativado de:
DRD1a, eIF3θ, ISG20, MBNL1, PLP-L, e USP2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Pimozide, 100 mg | sc-203662 | 100 mg | $102.00 |