NOP16 Anticorpo (JJ-39): sc-81866
- NOP16 Anticorpo JJ-39é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ NOP16 anticorpo, citado em 0 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra os aminoácidos 1-179 do recombinante NOP16 de origem human
- recomendado para a detecção de NOP16 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para NOP16 Anticorpo (JJ-39). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo NOP16 (JJ-39) é um anticorpo monoclonal NOP16 de camundongo IgG1 κ que detecta a proteína NOP16 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo NOP16 (JJ-39) está disponível como anticorpo anti-NOP16 não conjugado. Com 181 milhões de pares de bases que codificam cerca de 1.000 genes, o cromossoma 5 representa cerca de 6% do ADN genómico humano. Está associado à síndrome de Cockayne através do gene ERCC8 e à polipose adenomatosa familiar através do gene supressor de tumor da polipose adenomatosa coli (APC). A síndrome de Treacher Collins também está associada ao cromossoma 5 e é causada por inserções ou deleções no gene TCOF1. A deleção do braço p do cromossoma 5 leva à síndrome de Cri du chat. A deleção do 5q ou do cromossoma 5 é comum nas leucemias mielóides agudas relacionadas com a terapia e na síndrome mielodisplásica. O produto do gene NOP16 foi provisoriamente designado NOP16, enquanto se aguarda uma caraterização mais aprofundada.
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Referencias do NOP16 Anticorpo (JJ-39):
- Adenomatose duodenal na polipose adenomatosa familiar coli. Uma revisão da literatura e resultados do Heidelberg Polyposis Register. | Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
- O gene da síndrome de Treacher Collins está localizado no braço longo do cromossoma 5. | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- A síndrome de Cockayne apresenta uma desregulação da p21 e de outros produtos genéticos que pode ser independente da reparação acoplada à transcrição. | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- Um novo mecanismo genómico que conduz à síndrome de cri-du-chat. | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- Redefinição da monossomia 5 por citogenética molecular em 23 doentes com MDS/AML. | Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
- Mosaicismo somático APC: uma causa frequente de polipose adenomatosa familiar (FAP). | Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
- Haploinsuficiência da transcriptase reversa da telomerase e comprimento dos telómeros em indivíduos com síndrome 5p. | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
- Mecanismos moleculares do envelhecimento cutâneo: estado da arte. | Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
- Um mapa físico de 15 loci no cromossoma humano 5q23-q33 por hibridação in situ fluorescente a duas cores. | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NOP16 Anticorpo (JJ-39) | sc-81866 | 100 µg/ml | $333.00 |