NIPA1 Anticorpo (E-4): sc-398041
- NIPA1 Anticorpo E-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) NIPA1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específica para um mapeamento de epítopos entre os aminoácidos 210-229 num domínio citoplasmático de NIPA1 de origem human
- recomendado para a detecção de NIPA1 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para NIPA1 Anticorpo (E-4). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo NIPA1 (E-4) é um anticorpo monoclonal NIPA1 κ de camundongo IgM (também designado anticorpo NIPA1) que detecta a proteína NIPA1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo NIPA1 (E-4) está disponível como anticorpo anti-NIPA1 não conjugado. A NIPA1 (non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 1), também conhecida como SPG6 ou FSP3, é uma proteína de membrana de passagem múltipla com 329 aminoácidos que existe sob a forma de múltiplas isoformas com splicing alternativo e é expressa em níveis elevados no tecido neuronal. Pensa-se que a NIPA1 desempenha um papel no desenvolvimento do sistema nervoso e, quando defeituosa, está envolvida na patogénese da paraplegia espástica autossómica dominante tipo 6 (SPG6), uma doença degenerativa da espinal medula caracterizada pelo enfraquecimento progressivo dos membros inferiores. O gene que codifica o NIPA1 localiza-se no cromossoma humano 15, que alberga mais de 700 genes e compreende cerca de 3% do genoma humano. A síndrome de Angelman, a síndrome de Prader-Willi, a doença de Tay-Sachs e a síndrome de Marfan estão todas associadas a defeitos em genes localizados no cromossoma 15.
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Referencias do NIPA1 Anticorpo (E-4):
- Identificação de quatro genes altamente conservados entre os pontos de rutura BP1 e BP2 da região de deleção das síndromes de Prader-Willi/Angelman que sofreram transposição evolutiva mediada por duplicados flanqueadores. | Chai, JH., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 898-925. PMID: 14508708
- Mutações no gene NIPA1 causam paraplegia espástica hereditária autossómica dominante (SPG6). | Rainier, S., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 967-71. PMID: 14508710
- Novas mutações distintas que afectam a mesma base no gene NIPA1 causam paraplegia espástica hereditária autossómica dominante em duas famílias chinesas. | Chen, S., et al. 2005. Hum Mutat. 25: 135-41. PMID: 15643603
- Uma nova mutação NIPA1 associada a uma forma pura de paraplegia espástica hereditária autossómica dominante. | Reed, JA., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 79-84. PMID: 15711826
- O papel dos genes relacionados com a paraplegia espástica hereditária na esclerose múltipla. Um estudo da suscetibilidade à doença e dos resultados clínicos. | DeLuca, GC., et al. 2007. J Neurol. 254: 1221-6. PMID: 17420921
- Rastreio de doentes com paraplegia espástica hereditária para detetar alterações nos pontos críticos de mutação do NIPA1. | Beetz, C., et al. 2008. J Neurol Sci. 268: 131-5. PMID: 18191948
- Paraplegia espástica familiar autossómica dominante: ligação estreita ao cromossoma 15q. | Fink, JK., et al. 1995. Am J Hum Genet. 56: 188-92. PMID: 7825577
- Paraplegia espástica familiar autossómica dominante, tipo I: análise clínica e genética de uma grande família norte-americana. | Fink, JK., et al. 1995. Neurology. 45: 325-31. PMID: 7854534
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NIPA1 Anticorpo (E-4) | sc-398041 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NIPA1 (E-4) peptídeo neutralizante | sc-398041 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |