MYBPC3 Anticorpo (H-9): sc-166403
- MYBPC3 Anticorpo H-9é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- anti-aminioácidos 1-190 mapeamento no N-terminus de MYBPC3 de origem mouse
- recomendado para a detecção de MYBPC3 de mouse, rat e human origem em
- O m-IgG Fc BP-HRP e o m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para o anticorpo MYBPC3 (H-9) para aplicações WB. Estes reagentes são agora disponibilizados em conjuntos com o anticorpo MYBPC3 (H-9)(ver informações de encomenda abaixo).
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A MYBPC3 (proteína C de ligação à miosina, cardíaca) codifica a isoforma cardíaca da proteína C de ligação à miosina de filamento espesso. Encontra-se na zona de suporte da ponte cruzada (região C) das bandas A do músculo estriado dos vertebrados. A fosforilação reguladora da MYBPC3 pela proteína quinase dependente de AMPc (PKA) após estimulação adrenérgica pode estar ligada à modulação da contração cardíaca. O MYBPC3 liga-se à F-Actina, à MHC e aos filamentos finos nativos, e modifica a atividade da miosina ATPase activada pela Actina. As mutações no gene MYBPC3 conduzem principalmente ao truncamento da proteína, o que resulta numa das causas da cardiomiopatia hipertrófica familiar tipo 4 (CMH4), uma doença cardíaca caracterizada por hipertrofia ventricular, que envolve frequentemente o septo interventricular e é geralmente assimétrica. O gene MYBPC3 está localizado no cromossoma 11p11.2.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
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Referencias do MYBPC3 Anticorpo (H-9):
- Stress Oxidativo na Cardiomiopatia Dilatada Causada pela Mutação MYBPC3. | Lynch, TL., et al. 2015. Oxid Med Cell Longev. 2015: 424751. PMID: 26508994
- A cardiomiopatia hipertrófica MYBPC3 pode ser detectada através da utilização de ECG avançado em crianças e adultos jovens. | Fernlund, E., et al. 2016. J Electrocardiol. 49: 392-400. PMID: 27061026
- Avaliação do trans-splicing e da substituição do gene MYBPC3 como opções terapêuticas em cardiomiócitos humanos derivados de iPsc. | Prondzynski, M., et al. 2017. Mol Ther Nucleic Acids. 7: 475-486. PMID: 28624223
- Avaliação de um polimorfismo no MYBPC3 em doentes com cardiotoxicidade induzida por antraciclinas. | Vinodhini, MT., et al. 2018. Indian Heart J. 70: 319-322. PMID: 29716714
- Uma Mutação Prematura do Códão de Terminação no MYBPC3 Causa Cardiomiopatia Hipertrófica através da Ativação Crónica da Decadência Mediada por Nonsense. | Seeger, T., et al. 2019. Circulation. 139: 799-811. PMID: 30586709
- Associação de variantes em MYH7, MYBPC3 e TNNT2 com fatores de risco relacionados à morte súbita cardíaca em pacientes brasileiros com cardiomiopatia hipertrófica. | Mori, AA., et al. 2021. Forensic Sci Int Genet. 52: 102478. PMID: 33588347
- Geração de duas linhas de iPSC humanas heterozigóticas portadoras da mutação MYBPC3, SCVIi001-A e SCVIi002-A, para modelação da cardiomiopatia hipertrófica. | Liu, L., et al. 2021. Stem Cell Res. 53: 102279. PMID: 33743363
- Geração de um mutante truncado MYBPC3 bi-alélico e de um controlo isogénico a partir de uma linha de iPSC de um doente com cardiomiopatia hipertrófica. | Warnecke, N., et al. 2021. Stem Cell Res. 55: 102489. PMID: 34375846
- Identificação de uma variante elusiva do MYBPC3 spliceogénico num pedigree de cardiomiopatia hipertrófica sem genótipo negativo. | Torrado, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 7284. PMID: 35508642
- Perfis de expressão de microRNA na cardiomiopatia hipertrófica familiar com mutações no gene da proteína de ligação à miosina C3 (MYBPC3). | Lin, LR., et al. 2022. BMC Cardiovasc Disord. 22: 278. PMID: 35717150
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYBPC3 Anticorpo (H-9) | sc-166403 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do MYBPC3 (H-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537483 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do MYBPC3 (H-9): m-IgGκ BP-HRP | sc-534762 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |