MYBPC3 Anticorpo (E-7): sc-137180

O anticorpo MYBPC3 (E-7) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG1 κ MYBPC3 (também designado anticorpo da proteína de ligação à miosina C3, anticorpo da proteína de ligação à miosina C de tipo cardíaco, anticorpo da isoforma da proteína C do músculo cardíaco, anticorpo CMyBP-C, anticorpo FHC, anticorpo anti-proteína de ligação à miosina C cardíaca ou anticorpo MyBP-C cardíaco) que detecta a proteína MYBPC3 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo MYBPC3 (E-7) está disponível na forma de anticorpo anti-MYBPC3 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-MYBPC3, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A MYBPC3 (proteína C de ligação à miosina, cardíaca) codifica a isoforma cardíaca da proteína C de ligação à miosina de filamento espesso. Encontra-se na zona de suporte da ponte cruzada (região C) das bandas A do músculo estriado dos vertebrados. A fosforilação reguladora da MYBPC3 pela proteína quinase dependente de AMPc (PKA) após estimulação adrenérgica pode estar ligada à modulação da contração cardíaca. O MYBPC3 liga-se à F-Actina, à MHC e aos filamentos finos nativos, e modifica a atividade da miosina ATPase activada pela Actina. As mutações no gene MYBPC3 conduzem principalmente ao truncamento da proteína, o que resulta numa das causas da cardiomiopatia hipertrófica familiar tipo 4 (CMH4), uma doença cardíaca caracterizada por hipertrofia ventricular, que envolve frequentemente o septo interventricular e é geralmente assimétrica. O gene MYBPC3 está localizado no cromossoma 11p11.2.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do MYBPC3 Anticorpo (E-7):

1. As origens das mutações causadoras de cardiomiopatia hipertrófica em duas subpopulações sul-africanas: um perfil único de eventos independentes e fundadores.  |  Moolman-Smook, JC., et al. 1999. Am J Hum Genet. 65: 1308-20. PMID: 10521296
2. Cardiomiopatia hipertrófica: distribuição dos genes da doença, espetro de mutações e implicações para uma estratégia de diagnóstico molecular.  |  Richard, P., et al. 2003. Circulation. 107: 2227-32. PMID: 12707239
3. Identificação de mutações genéticas patogénicas em LMNA e MYBPC3 que alteram o splicing do RNA.  |  Ito, K., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 7689-7694. PMID: 28679633
4. Distribuição Espacial e Funcional das Variantes Patogénicas MYBPC3 e Resultados Clínicos em Pacientes com Cardiomiopatia Hipertrófica.  |  Helms, AS., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: 396-405. PMID: 32841044
5. Uma primeira abordagem genómica de variantes raras nos genes MYBPC3 e MYH7 da cardiomiopatia hipertrófica num biobanco médico.  |  Park, J., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 827-837. PMID: 34542152
6. Atualização sobre a mutação do gene MYBPC3 na cardiomiopatia hipertrófica.  |  Tudurachi, BS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37445689
7. A mutação do sítio aceitador de splice do gene da proteína C de ligação à miosina cardíaca está associada à cardiomiopatia hipertrófica familiar.  |  Bonne, G., et al. 1995. Nat Genet. 11: 438-40. PMID: 7493026
8. Interruptores de fosforilação específicos para a isoforma cardíaca da proteína-C de ligação à miosina: um modulador da contração cardíaca?  |  Gautel, M., et al. 1995. EMBO J. 14: 1952-60. PMID: 7744002
9. Organização e sequência do gene da proteína C de ligação à miosina cardíaca humana (MYBPC3) e identificação de mutações que se prevê produzam proteínas truncadas na cardiomiopatia hipertrófica familiar.  |  Carrier, L., et al. 1997. Circ Res. 80: 427-34. PMID: 9048664
10. Patologia molecular da cardiomiopatia hipertrófica familiar causada por mutações no gene da proteína C de ligação à miosina cardíaca.  |  Yu, B., et al. 1998. J Med Genet. 35: 205-10. PMID: 9541104
11. Identificação de uma nova mutação missense em MyBP-C associada a cardiomiopatia hipertrófica.  |  Moolman-Smook, JC., et al. 1998. J Med Genet. 35: 253-4. PMID: 9541115
12. Mutações no gene da proteína C de ligação à miosina cardíaca e cardiomiopatia hipertrófica familiar de início tardio.  |  Niimura, H., et al. 1998. N Engl J Med. 338: 1248-57. PMID: 9562578

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-MYBPC3 Antibody (E-7) tem 25 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-MYBPC3 Antibody (E-7) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

MYBPC3 Especificações do anticorpo (E-7)

Nome alternativo do produto: Myosin Binding Protein C

Nome do Clone do Produto: E-7

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 1-120

Alvo de Epitopo: MYBPC3

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: MYBPC3

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 25 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo MYBPC3 (E-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin