MYBPC3 Anticorpo (G-2): sc-166081
- MYBPC3 Anticorpo G-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 5 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- anti-aminioácidos 1-120 mapeamento no N-terminus de MYBPC3 de origem human
- recomendado para a detecção de MYBPC3 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para MYBPC3 Antibody (G-2) for WB applications. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com MYBPC3 Antibody (G-2)(ver informações de encomenda abaixo).
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A MYBPC3 (proteína C de ligação à miosina, cardíaca) codifica a isoforma cardíaca da proteína C de ligação à miosina de filamento espesso. Encontra-se na zona de suporte da ponte cruzada (região C) das bandas A do músculo estriado dos vertebrados. A fosforilação reguladora da MYBPC3 pela proteína quinase dependente de AMPc (PKA) após estimulação adrenérgica pode estar ligada à modulação da contração cardíaca. O MYBPC3 liga-se à F-Actina, à MHC e aos filamentos finos nativos, e modifica a atividade da miosina ATPase activada pela Actina. As mutações no gene MYBPC3 conduzem principalmente ao truncamento da proteína, o que resulta numa das causas da cardiomiopatia hipertrófica familiar tipo 4 (CMH4), uma doença cardíaca caracterizada por hipertrofia ventricular, que envolve frequentemente o septo interventricular e é geralmente assimétrica. O gene MYBPC3 está localizado no cromossoma 11p11.2.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
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Referencias do MYBPC3 Anticorpo (G-2):
- Do genótipo ao fenótipo: estudo longitudinal de um doente com cardiomiopatia hipertrófica devido a uma mutação no gene MYBPC3. | Jacques, A., et al. 2008. J Muscle Res Cell Motil. 29: 239-46. PMID: 19219553
- A haploinsuficiência de MYBPC3 exacerba o desenvolvimento de cardiomiopatia hipertrófica em ratinhos heterozigóticos. | Barefield, D., et al. 2015. J Mol Cell Cardiol. 79: 234-43. PMID: 25463273
- Camundongos Mybpc3 Knock-Out com Hipertrofia Cardíaca Apresentam Anormalidades Estruturais da Válvula Mitral. | Judge, DP., et al. 2015. J Cardiovasc Dev Dis. 2: 48-65. PMID: 26819945
- A ativação da autofagia melhora a cardiomiopatia em ratinhos knockin com Mybpc3. | Singh, SR., et al. 2017. Circ Heart Fail. 10: PMID: 29021349
- As mutações do truncamento MYBPC3 melhoram a mecânica contrátil da actomiosina na cardiomiopatia hipertrófica humana. | O'Leary, TS., et al. 2019. J Mol Cell Cardiol. 127: 165-173. PMID: 30550750
- As Variantes Crípticas de Alteração de Splice no MYBPC3 são uma Causa Prevalente de Cardiomiopatia Hipertrófica. | Lopes, LR., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002905. PMID: 32396390
- Uma interessante mutação heterozigótica Mybpc3 associada a válvula aórtica bicúspide. | Zhao, X., et al. 2020. Transl Pediatr. 9: 610-618. PMID: 33209723
- Geração de duas linhas de iPSC de doentes com cardiomiopatia hipertrófica portadores das variantes MYBPC3 e PRKAG2. | Manhas, A., et al. 2022. Stem Cell Res. 61: 102774. PMID: 35413566
- Uma Nova Mutação de Perda de Função no MYBPC3 Causa Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar com Extrema Heterogeneidade Fenotípica Intrafamiliar. | Peng, Y., et al. 2022. Balkan J Med Genet. 25: 71-78. PMID: 36880031
- Identificação de Duas Variantes Homozigóticas nos Genes MYBPC3 e SMYD1 Associadas a Cardiomiopatia Infantil Grave. | Szulik, MW., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36980931
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYBPC3 Anticorpo (G-2) | sc-166081 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do MYBPC3 (G-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540008 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do MYBPC3 (G-2): m-IgG1 BP-HRP | sc-541842 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |