MYBPC3 Anticorpo (G-1): sc-137182
- MYBPC3 Anticorpo G-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- anti-aminioácidos 1-120 mapeamento no N-terminus de MYBPC3 de human origem
- recomendado para a detecção de MYBPC3 de mouse, rat e human origem em
- m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG1 BP- HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para MYBPC3 Anticorpo (G-1) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com MYBPC3 Anticorpo (G-1) (ver informações para encomenda abaixo).
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A MYBPC3 (proteína C de ligação à miosina, cardíaca) codifica a isoforma cardíaca da proteína C de ligação à miosina de filamento espesso. Encontra-se na zona de suporte da ponte cruzada (região C) das bandas A do músculo estriado dos vertebrados. A fosforilação reguladora da MYBPC3 pela proteína quinase dependente de AMPc (PKA) após estimulação adrenérgica pode estar ligada à modulação da contração cardíaca. O MYBPC3 liga-se à F-Actina, à MHC e aos filamentos finos nativos, e modifica a atividade da miosina ATPase activada pela Actina. As mutações no gene MYBPC3 conduzem principalmente ao truncamento da proteína, o que resulta numa das causas da cardiomiopatia hipertrófica familiar tipo 4 (CMH4), uma doença cardíaca caracterizada por hipertrofia ventricular, que envolve frequentemente o septo interventricular e é geralmente assimétrica. O gene MYBPC3 está localizado no cromossoma 11p11.2.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do MYBPC3 Anticorpo (G-1):
- O final alternativo do MYBPC3: consequências e implicações terapêuticas de uma mutação de deleção de 25 pb altamente prevalente. | Kuster, DW. and Sadayappan, S. 2014. Pflugers Arch. 466: 207-13. PMID: 24327208
- A terapia genética Mybpc3 para a cardiomiopatia neonatal permite a prevenção da doença a longo prazo em ratinhos. | Mearini, G., et al. 2014. Nat Commun. 5: 5515. PMID: 25463264
- Reavaliação da Deleção Intrónica MYBPC3Δ25bp do Sul da Ásia na Cardiomiopatia Hipertrófica. | Harper, AR., et al. 2020. Circ Genom Precis Med. 13: e002783. PMID: 32163302
- Diferenças relacionadas com o género e a idade nos fenótipos distintos da mutação MYBPC3-E334K associada à cardiomiopatia hipertrófica. | Yang, QL., et al. 2021. Heart Vessels. 36: 1525-1535. PMID: 33830315
- A deficiência de MYBPC3 nos fibroblastos cardíacos leva à sua ativação e contribui para a fibrose. | Zou, X., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 948. PMID: 36357371
- Reparação dirigida por homologia de uma mutação no gene MYBPC3 num modelo de cardiomiopatia hipertrófica em ratos. | Nie, J., et al. 2023. Gene Ther. 30: 520-527. PMID: 36765144
- A Relação entre as Alterações nos Metabolitos Associados ao Polimorfismo de Nucleótido Único MYBPC3 e a Função Cardíaca Adaptativa dos Atletas de Elite. | Riguene, E., et al. 2023. J Cardiovasc Dev Dis. 10: PMID: 37754829
- A edição de bases previne eficazmente a cardiomiopatia grave de início precoce em ratinhos mutantes Mybpc3. | Wu, S., et al. 2024. Cell Res. 34: 327-330. PMID: 38337022
- A mutação MYBPC3-c.772G>A resulta em haploinsuficiência e alteração da cinética do ciclo da miosina num modelo de cardiomiócitos de cardiomiopatia hipertrófica induzido por células estaminais de um doente. | Steczina, S., et al. 2024. J Mol Cell Cardiol. 191: 27-39. PMID: 38648963
- Substrato da fibrilhação auricular e resultados da ablação por cateter na cardiomiopatia hipertrófica mediada por MYBPC3 e MYH7. | Haq, IU., et al. 2024. JACC Clin Electrophysiol. 10: 1380-1391. PMID: 38819352
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MYBPC3 Anticorpo (G-1) | sc-137182 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do MYBPC3 (G-1): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539955 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do MYBPC3 (G-1): m-IgG1 BP-HRP | sc-541811 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |