MCM5 Anticorpo (G-1): sc-165995

A família de proteínas de manutenção do minicromossoma (MCM), incluindo MCM2, MCM3, MCM4 (Cdc21), MCM5 (Cdc46), MCM6 (Mis5) e MCM7 (Cdc47), são reguladores da replicação do ADN que actuam para garantir que a replicação ocorre apenas uma vez no ciclo celular. A expressão das proteínas MCM aumenta durante o crescimento celular, com um pico na fase G1 a S. Cada uma das proteínas MCM contém um motivo de ligação ao ATP, que se prevê que medeie a abertura dependente de ATP do ADN de cadeia dupla. As proteínas MCM são reguladas por factores de transcrição E2F, que induzem a expressão de MCM, e por proteínas cinases, que interagem com as proteínas MCM para manter o estado pós-replicativo da célula. Os complexos MCM2/MCM4 funcionam como substratos para Cdc2/ciclina B in vitro. A clivagem de MCM3, que pode ser evitada por inibidores da caspase, resulta na inativação, durante a apoptose, do complexo MCM, que é composto, pelo menos, por MCM2-6. Foi demonstrado que um complexo composto por MCM4, MCM6 e MCM7 está envolvido na atividade de helicase do ADN e que MCM5 está envolvido na ativação da transcrição de Stat1α induzida por IFN-γ.

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Referencias do MCM5 Anticorpo (G-1):

1. Identificação de dois resíduos em MCM5 críticos para a montagem de complexos MCM e ativação da transcrição mediada por Stat1 em resposta a IFN-gama.  |  DaFonseca, CJ., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 3034-9. PMID: 11248027
2. CDC46/MCM5, uma proteína de levedura cuja localização subcelular é regulada pelo ciclo celular, está envolvida na replicação do ADN em sequências de replicação autónoma.  |  Chen, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 10459-63. PMID: 1438234
3. Previsão e diagnóstico da recorrência do cancro da bexiga com base no conteúdo urinário dos transcritos hTERT, SENP1, PPP1CA e MCM5.  |  Brems-Eskildsen, AS., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 646. PMID: 21106093
4. O aumento da expressão de MCM5 está significativamente associado a uma progressão agressiva e a um mau prognóstico do carcinoma espinocelular oral.  |  Yu, SY., et al. 2014. J Oral Pathol Med. 43: 344-9. PMID: 24245508
5. MCM5: um novo ator na ligação entre a replicação do ADN e a síndrome de Meier-Gorlin.  |  Vetro, A., et al. 2017. Eur J Hum Genet. 25: 646-650. PMID: 28198391
6. Complexo 5 do Componente de Manutenção Minicromossómica (MCM5) como Marcador de Neoplasia Relacionada com o Esófago de Barrett: Um Estudo de Viabilidade.  |  Everson, M., et al. 2019. Dig Dis Sci. 64: 2815-2822. PMID: 30982210
7. A expressão de MCM5 está associada ao grau de malignidade e ao antigénio Ki-67 no CECP.  |  Nowinska, K., et al. 2019. Anticancer Res. 39: 2325-2335. PMID: 31092424
8. Valor preditivo da análise de MCM5 (ADXBLADDER) na urina de homens avaliados para o diagnóstico inicial de cancro da bexiga: Um estudo prospetivo comparativo.  |  Anastasi, E., et al. 2020. Diagn Cytopathol. 48: 1034-1040. PMID: 32562513
9. O novo péptido PFAP1 promove a ativação do folículo primordial através da ligação ao MCM5.  |  Zhang, Y., et al. 2023. FASEB J. 37: e22931. PMID: 37086099
10. MEG3 transportado por exossomas libertados por células estaminais mesenquimais da medula óssea humana promove a estabilidade de TP53 para regular a transcrição de MCM5 em fibroblastos quelóides.  |  Zhu, F., et al. 2024. J Gene Med. 26: e3688. PMID: 38686583

O anticorpo MCM5 preferido é o Anticorpo MCM5 (E-10): sc-165994.