MARCKSL1 Anticorpo (K53): sc-130471

O anticorpo MARCKSL1 (K53) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG2b κ MARCKSL1 (também designado anticorpo da família MARCKS (Myristoylated alanine-rich C-kinase substrate) like 1, anticorpo MLP1, anticorpo MLP, anticorpo da proteína de ligação cruzada do filamento de actina que localiza a membrana plasmática, anticorpo anti-proteína reguladora da junção aderente, anticorpo anti-proteína reguladora do citoesqueleto, anticorpo anti-fosfoproteína dependente da proteína quinase C (PKC), anticorpo anti-proteína de sinalização Ca2+/calmodulina ou anticorpo anti-substrato PKC) que detecta a proteína MARCKSL1 de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo MARCKSL1 (K53) está disponível como anticorpo anti-MARCKSL1 não conjugado. A MARCKS (substrato da proteína quinase C rica em alanina miristoilada), também designada 80K ou 80K-L, é uma proteína de 332 aminoácidos que se localiza na membrana plasmática e funciona como um substrato celular importante para a proteína quinase C (PKC). A MARCKSL1 (MARCKS-like protein 1), também conhecida como MacMARCKS, MLP, MRP ou F52, é uma proteína de 195 aminoácidos que, tal como a MARCKS, é um importante substrato da PKC. Expressa numa variedade de tecidos, com níveis mais elevados nos testículos e no útero, a MARCKSL1 participa na coordenação de eventos de sinalização membranar-citoesquelética, incluindo secreção, migração, fagocitose e adesão celular. Além disso, o MARCKSL1 funciona como um regulador da ativação da integrina e pensa-se que regula as vias de transdução de sinal dependentes da integrina, especialmente as envolvidas na propagação dos macrófagos.

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Referencias do MARCKSL1 Anticorpo (K53):

1. A proteína relacionada com MARCKS liga-se à actina sem afetar significativamente a polimerização da actina ou a estrutura da rede. Substrato da quinase C rica em alanina miristoilada.  |  Wohnsland, F., et al. 2000. J Struct Biol. 131: 217-24. PMID: 11052894
2. Interação in vivo entre dinamitina e MacMARCKS detectada pelo método de transferência de energia por ressonância fluorescente.  |  Jin, T., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12879-84. PMID: 11278693
3. A interação da região C-terminal do transportador de serotonina do rato com MacMARCKS modula a regulação da captação de 5-HT pela proteína quinase C.  |  Jess, U., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 294: 272-9. PMID: 12051706
4. Indução de substratos da proteína quinase C, substrato da quinase C rica em alanina miristoilada (MARCKS) e proteína relacionada com MARCKS (MRP), pela proteína beta-amiloide em células microgliais BV-2 de ratinho.  |  Murphy, A., et al. 2003. Neurosci Lett. 347: 9-12. PMID: 12865129
5. A família MARCKS de proteínas de ligação a fosfolípidos: regulação da fosfolipase D e de outros componentes celulares.  |  Sundaram, M., et al. 2004. Biochem Cell Biol. 82: 191-200. PMID: 15052337
6. Análise proteómica quantitativa das membranas das células endoteliais humanas: evidência da regulação de MARCKS e MRP no reforço da barreira induzido pela esfingosina 1-fosfato.  |  Guo, Y., et al. 2007. Mol Cell Proteomics. 6: 689-96. PMID: 17210631
7. A regulação da expressão de MacMARCKS pela integrina beta3.  |  van den Bout, I., et al. 2007. Exp Cell Res. 313: 1260-9. PMID: 17292354
8. Investigação do mecanismo que regula a localização de MRP.  |  van den Bout, I., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 330-41. PMID: 17897642
9. MacMARCKS não é essencial para a fagocitose em macrófagos.  |  Underhill, DM., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 33619-23. PMID: 9837946