MANSC1 Anticorpo (D-4): sc-514113
- MANSC1 Anticorpo D-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) MANSC1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- produzido contra aminoácidos 1-140 mapeamento no N-terminus de MANSC1 de human origem
- recomendado para a detecção de MANSC1 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para MANSC1 Anticorpo (D-4). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo MANSC1 (D-4) é um anticorpo monoclonal MANSC1 κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo MANSC1) que detecta a proteína MANSC1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo MANSC1 (D-4) está disponível como anticorpo anti-MANSC1 não conjugado. A MANSC1 (MANSC domain-containing protein 1), também conhecida como LOH12CR3 (Loss of heterozygosity 12 chromosomal region 3 protein), é uma proteína de membrana de passagem única com 414 aminoácidos. Expressa em todo o corpo, a MANSC1 contém um domínio MANSC e é codificada por um gene que está localizado no cromossoma 12. Codificando mais de 1.100 genes em 132 milhões de bases, o cromossoma 12 constitui cerca de 4,5% do genoma humano. Várias deformidades esqueléticas estão ligadas ao cromossoma 12, incluindo a hipocondrogénese, a acondrogénese e a displasia de Kniest. O cromossoma 12 alberga também um grupo de genes homeobox que codifica factores de transcrição cruciais para a morfogénese e o grupo de genes do complexo natural killer que codifica proteínas lectinas do tipo C que medeiam a resposta das células NK à interação com o MHC I.
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Referencias do MANSC1 Anticorpo (D-4):
- O contexto genómico das famílias alargadas de genes do recetor natural killer. | Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
- Análise mutacional e da expressão dos genes candidatos a supressores de tumores do cromossoma 12p na leucemia linfoblástica aguda pré-B. | Montpetit, A., et al. 2004. Leukemia. 18: 1499-504. PMID: 15284860
- Análise genótipo/fenótipo num doente com trissomia 12p pura e completa. | Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
- O espetro fenotípico das mutações COL2A1. | Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
- Genómica comparativa de grupos de genes de receptores de células assassinas naturais. | Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
- A história natural da trissomia 12p. | Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
- Análise citogenética e molecular na trissomia 12p. | Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
- As transcrições basais baixas do gene do colagénio COL2A1 dos linfoblastos mostram um splicing alternativo do exão 12 na forma Kniest da displasia espondiloepifisária. | Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MANSC1 Anticorpo (D-4) | sc-514113 | 200 µg/ml | $316.00 |